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			加急見(jiàn)刊
		
        
		

		
		
        
			
        
				
				
				
        
					
					
        
						
						
        長(cháng)鏈非編碼RNA PVT1抑制miR-31表達并促進(jìn)卵巢癌細胞侵襲轉移的實(shí)驗研究
        
						
        王淼; 王麗娥; 劉麗麗  錦州醫科大學(xué)附屬第一醫院婦產(chǎn)科; 錦州121001; 青島市婦女兒童醫院生殖科; 青島266034
        

					
        
					
        摘要：目的:探討長(cháng)鏈非編碼RNA PVT1能否抑制卵巢癌細胞侵襲轉移,明確其影響可否通過(guò)抑制miR-31的方式實(shí)現。方法:qRT-PCR法檢測長(cháng)鏈非編碼RNA PVT1及miR-31在卵巢癌組織及卵巢癌細胞系SKOV3中的表達,同時(shí)分別設定正常卵巢組織和卵巢正常上皮細胞系IOSE80作為對照。研究PVT1表達水平與卵巢癌患者臨床病理參數的相關(guān)性。SKOV3細胞中轉染PVT1 siRNA下調PVT1表達,qRT-PCR檢測PVT1表達對miR-31表達的影響,Transwell實(shí)驗檢測PVT1表達對SKOV3侵襲轉移能力的影響?！胺戳x”實(shí)驗驗證下調miR-31能否逆轉PVT1 siRNA對SKOV3侵襲轉移能力的抑制效應。熒光素酶報告基因實(shí)驗檢測miR-31與PVT1的靶向結合作用。結果:卵巢癌組織及細胞系中,PVT1表達顯著(zhù)增高,miR-31表達顯著(zhù)降低,兩者表達呈明顯負相關(guān)。PVT1高表達與卵巢癌患者的高臨床分期及腹膜后轉移密切相關(guān)。轉染PVT1 siRNA可明顯下調SKOV3中PVT1表達,促進(jìn)miR-31表達,抑制SKOV3細胞的侵襲轉移能力;轉染miR-31 inhibitor可明顯逆轉PVT1 siRNA對SKOV3侵襲轉移能力的抑制效應;熒光素酶報告基因實(shí)驗證實(shí)miR-31可與PVT1靶向結合。結論:PVT1可通過(guò)抑制miR-31的方式促進(jìn)卵巢癌細胞侵襲轉移。
        
					
        注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系現代婦產(chǎn)科進(jìn)展雜志社
        
				
        
				

			
        
		
        

		
		

	
        

	
	
	
	
	
	
	
	


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