MSCs聯(lián)合EPCs在組織工程血管化中的作用研究
摘要:目的:探討間充質(zhì)干細胞(MSCs)聯(lián)合內皮祖細胞(EPCs)體外促進(jìn)組織工程血管化.方法:利用全骨髓貼壁法結合差時(shí)貼壁法分離、擴增小鼠骨髓來(lái)源的MSCs和EPCs,運用流式細胞技術(shù)測定MSCs和EPCs的表面標記物.取第3代MSCs和EPCs,分別按3×106個(gè)接種于無(wú)紡布聚乙醇酸支架(PGA)上后體外培養8周(MSCs+EPCs組按1.5×106個(gè)以1∶1的比例共同接種).細胞-支架復合物常規切片行HE染色,顯微鏡下觀(guān)察組織形態(tài).通過(guò)免疫組化染色評價(jià)CD31、CD34在各實(shí)驗組中的表達情況.結果:組織形態(tài)學(xué)觀(guān)察可見(jiàn)MSCs+EPCs組的細胞數目及組織形態(tài)較MSCs組、EPCs組多且規則,PGA代謝產(chǎn)物已基本完全降解.免疫組化結果顯示CD31、CD34在MSCs組、EPCs組、MSCs+EPCs組中的染色得分為(1.67±0.82)、(1.33±0.52),(4.83±1.33)、(5.33±1.03),(8.67±0.52)、(8.00±2.45),各組差異有統計學(xué)意義.結論:MSCs聯(lián)合EPCs體外可促進(jìn)組織工程血管化,并且其增殖分化和促血管生成能力高于單一培養組.
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