重組結核分枝桿菌38KDa蛋白的免疫學(xué)特性研究
摘要：目的：探討利用畢赤酵母表達體系表達的重組結核分枝桿菌38KDa蛋白的免疫學(xué)特性。方法：利用甲醇作為誘導劑誘導表達重組結核分枝桿菌38KDa蛋白，之后以高、低劑量免疫BALB／c小鼠，同時(shí)設BCG疫苗對照組和PBS空白對照組，每2周免疫1次，第3次免疫2周后剪尾取血，分離血清，ELISA法檢測免疫小鼠血清中的抗體和γ表達水平。9周后，處死小鼠并分離各組小鼠的脾淋巴細胞，MTT法檢測脾淋巴細胞的增殖。結果：重組結核分枝桿菌38KDa蛋白免疫小鼠后，能產(chǎn)生較高滴度抗體；38KDa蛋白高、低劑量誘導組脾淋巴細胞增值刺激指數（SI）均高于PBS對照組（P〈0．05），與BCG組無(wú)差異（P〉0．05）；高、低劑量組IFN-γ的表達水平明顯高于PBS對照組（P〈0．05），與BCG組無(wú)差異（P〉0．05），高低劑量組間SI、IFN-γ水平均無(wú)差異（P〉0．05）。結論：重組38KDa蛋白在動(dòng)物機體內表現有一定的免疫原性，可以作為結核病新疫苗的備選抗原之一。
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