YC分子基態(tài)的結構與勢能曲線(xiàn)
摘要：考慮到研究對象的相對論效應和電子相關(guān)效應,對于YC雙原子分子,對Y采用贗勢基組,C原子選用6-311＋G（3df）和AUG-cc-PVTZ基組,計算方法使用Becke的交換泛函和三參數混合泛函形式即B3LYP雜化泛函方法,首先對YC雙原子分子的最優(yōu)結構進(jìn)行了計算,由此得到分子的穩定構型、最低能量和振動(dòng)頻率.基于原子分子反應靜力學(xué)原理,推導得到YC雙原子分子基態(tài)的合理離解極限.通過(guò)對比以往文獻報道的實(shí)驗和高水平理論計算結果,發(fā)現CRENBL ECP/6-311＋G（3df）混合基組為對體系進(jìn)行計算最為合適.因此,就在B3LYP/CRENBL ECP/6-311＋G（3df）理論水平進(jìn)一步對YC雙原子分子基態(tài)的勢能面進(jìn)行了剛性?huà)呙?基于掃描結果,并采用最小二乘法擬合,得到了10參數的Murrell-Sorbie勢能函數曲線(xiàn).由曲線(xiàn)系數（De,a1,a2,a3,a4）進(jìn)一步計算得到了二、三、四階力常數（f2,f3,f4）以及相關(guān)光譜數據（Be,αe,ωe,ωeχe,De）.為原子分子碰撞研究提供了有效的數據支持.
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