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			加急見(jiàn)刊
		
        
		

		
		
        
			
        
				
				
				
        
					
					
        
						
						
        人LRG1基因的原核表達及生物信息學(xué)分析
        
						
        陳旗; 胡偉杰; 騰橋; 夏麗潔  新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院; 生物資源基因工程重點(diǎn)實(shí)驗室; 烏魯木齊830046
        

					
        
					
        摘要：為了探討LRG1基因結構與功能,對該基因進(jìn)行克隆并構建到原核表達載體上,并對其進(jìn)行表達及生物信息學(xué)分析。用Trizol法提取人肝癌HepG2細胞總RNA后,PCR擴增得到LRG1片段,經(jīng)鑒定后將目的基因與原核表達載體pET28a連接,經(jīng)誘導表達獲得His-LRG1蛋白。LRG1基因cDN段大小為1 044 bp,編碼347個(gè)氨基酸;成功構建pET28a原核表達載體,經(jīng)多次不同條件誘導后,得到大小約40 kD目的蛋白;利用軟件對LRG1蛋白的一級、二級結構進(jìn)行了預測,分析總結得LRG1基因編碼的蛋白是一個(gè)不穩定且具有親水性的蛋白,可與多種信號開(kāi)關(guān)相互作用。LRG1屬于高度保守的富亮氨酸重復家族成員,其原核表達載體不易誘導產(chǎn)生大量目的蛋白,克隆表達該基因有利于驗證其結構與功能關(guān)系。
        
					
        注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系基因組學(xué)與應用生物學(xué)雜志社
        
				
        
				

			
        
		
        

		
		

	
        

	
	
	
	
	
	
	
	


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