牛卵巢PRSS35基因CDS序列分析
摘要:為測定牛卵巢絲氨酸蛋白酶35 (PRSS35)的CDS序列并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。試驗根據NCBI上已公布牛PRSS35基因的mRNA序列設計特異性引物,使用RT-PCR技術(shù)擴增牛卵泡中PRSS35的CDS序列。結果顯示,牛PRSS35基因CDS區序列全長(cháng)為1 239 bp,共編碼412個(gè)氨基酸,PRSS35與其他10個(gè)物種的同源序列相似性較高,且該蛋白具有一個(gè)長(cháng)度為20個(gè)氨基酸的信號肽,具有11個(gè)O-糖基化位點(diǎn)和2個(gè)N-糖基化位點(diǎn),以及3個(gè)磷酸化位點(diǎn),并發(fā)現有一個(gè)典型的Tryp_Spc結構域,即胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶結構域。為進(jìn)一步研究該基因及其編碼蛋白在卵泡發(fā)育過(guò)程中所起的作用提供了一定的理論依據。
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