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			加急見(jiàn)刊
		
        
		

		
		
        
			
        
				
				
				
        
					
					
        
						
						
        基于力達霉素的靶向藥物與腫瘤治療
        
						
        徐珊; 王艷林  三峽大學(xué)醫學(xué)院; 腫瘤微環(huán)境與免疫治療湖北省重點(diǎn)實(shí)驗室; 宜昌443002; 宜昌市疾病預防控制中心; 宜昌443000
        

					
        
					
        摘要：作為一種抗腫瘤抗生素,力達霉素(lidamycin, LDM)對人類(lèi)癌細胞顯示出很強的細胞毒性。LDM由一個(gè)載體蛋白(LDP)和一個(gè)具有腫瘤殺傷活性的烯二炔發(fā)色團(AE)以非共價(jià)鍵方式組合而成,這一特征使得LDM成為構建腫瘤靶向藥物的良好材料。通過(guò)基因重組技術(shù)將具有腫瘤靶向能力的蛋白質(zhì)和(或)多肽與LDP偶聯(lián),由此獲得具有腫瘤靶向能力的融合蛋白,在此基礎上,再將AE整合到融合蛋白的LDP中,最終得到既具有腫瘤靶向能力,又具有LDM殺傷活性的腫瘤靶向藥物。隨著(zhù)研究的逐步深入,可望有一批基于LDM的靶向藥物能用于腫瘤的臨床治療。
        
					
        注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系生命科學(xué)雜志社
        
				
        
				

			
        
		
        

		
		

	
        

	
	
	
	
	
	
	
	


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