摘要：細胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)基因多態(tài)性可引起臨床給藥后個(gè)體血藥濃度差異,從而導致治療效果下降或者增加不良反應發(fā)生風(fēng)險。CYP450酶引起人體代謝過(guò)程中藥物動(dòng)力學(xué)變化,其在人體藥物代謝過(guò)程中起著(zhù)非常重要的作用并參與代謝90%以上的臨床藥物。本研究就六種主要參與代謝的CYP450酶基因多態(tài)性對人體血藥濃度的影響作一綜述。
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