Chinese Medical Journal

關(guān)于期刊

中華醫學(xué)雜志（CMJ）創(chuàng )刊于1887年，是一份國際性的、同行評審的、開(kāi)放獲取的普通醫學(xué)期刊。CMJ是中國醫學(xué)會(huì )（CMA）的官方期刊，是中國最古老的醫學(xué)期刊。CMJ每半月出版一次，包括印刷和在線(xiàn)期刊。該雜志報道了當前醫學(xué)科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步和進(jìn)展。它還服務(wù)于國際學(xué)術(shù)交流的目標。該期刊允許免費訪(fǎng)問(wèn)其內容，并允許作者在任何符合OAI的機構/基于主題的存儲庫中自行存檔文章的最終接受版本。CMJ最近（2021）的SCI影響因子為6.133。

期刊范圍

該期刊將涵蓋所有醫學(xué)領(lǐng)域的臨床和基礎研究，尤其是普通醫學(xué)。將優(yōu)先考慮具有臨床興趣和意義的流行病學(xué)研究和過(guò)渡性研究。

編輯過(guò)程

將審查稿件是否可能發(fā)表，但有一項諒解，即該稿件當時(shí)僅提交給CMJ，并且尚未在任何地方發(fā)表，同時(shí)提交或已被接受在其他地方發(fā)表。該期刊希望作者授權其中一人就與CMJ有關(guān)的所有事宜進(jìn)行通信。在提交時(shí)，編輯首先審查所有提交的稿件是否適合正式審查。原創(chuàng )性不足、存在嚴重科學(xué)或技術(shù)缺陷或缺乏重要信息的稿件在進(jìn)行正式同行評審之前將被拒絕。CMJ讀者不太可能感興趣的手稿也可能在這個(gè)階段被拒絕。

適合在CMJ上發(fā)表的稿件將發(fā)送給兩名或兩名以上的專(zhuān)家評審員。該期刊遵循雙盲評審過(guò)程，其中審稿人和作者不知道彼此的身份。每份稿件也分配給編輯團隊的一名成員，該成員根據審稿人的意見(jiàn)對手稿做出最終決定。審稿人的意見(jiàn)和建議（稿件中的接受/拒絕/修改）將傳達給通訊作者。如果需要，請作者對審稿人的意見(jiàn)逐點(diǎn)回復，并提交稿件的修訂版本。重復此過(guò)程，直到審稿人和編輯對手稿感到滿(mǎn)意。

接受出版的稿件經(jīng)過(guò)語(yǔ)法、標點(diǎn)符號、印刷風(fēng)格和格式的編輯。頁(yè)面校樣將發(fā)送給通訊作者。通訊作者應在七天內返回更正后的校樣?？赡軣o(wú)法納入該期間之后收到的更正。從投稿到最終決定以及發(fā)送和接收校樣的整個(gè)過(guò)程在線(xiàn)完成。為了更快、更好地傳播知識和信息，該期刊在接受后不久就以“領(lǐng)先印刷”的名義在線(xiàn)發(fā)表文章。

臨床試驗注冊中心

CMJ要求注冊臨床試驗。CMJ將考慮公布已在臨床試驗注冊處注冊的臨床試驗，該注冊中心允許公眾免費在線(xiàn)訪(fǎng)問(wèn)。在以下試驗注冊庫中注冊是可以接受的：http://www.chictr.org.cn/;http://www.ctri.in/;http://www.clinicaltrials.gov/;http://www.isrctn.org/;http://www.trialregister.nl/trialreg/index.asp;以及作為世衛組織國際臨床試驗注冊平臺（ICTRP）主要注冊庫的 http://www.umin.ac.jp/ctr 和任何注冊中心;www.who.int/ictrp/network/primary/en/index.html）。

數據共享

我們鼓勵作者在提交文章時(shí)在每篇研究手稿的末尾包含數據共享聲明，以遵循國際醫學(xué)期刊編輯委員會(huì )（ICMJE）關(guān)于臨床試驗數據共享的要求。

數據共享聲明必須說(shuō)明以下內容：是否會(huì )共享個(gè)人去識別的參與者數據（包括數據字典）;哪些數據將被特別共享;是否會(huì )提供額外的相關(guān)文件（研究方案、統計分析計劃等）;數據何時(shí)可用以及可用多長(cháng)時(shí)間;根據什么訪(fǎng)問(wèn)標準共享數據（包括與誰(shuí)共享，用于什么類(lèi)型的分析，以及通過(guò)什么機制）。

如果沒(méi)有此類(lèi)進(jìn)一步數據，請使用以下措辭：“數據共享：沒(méi)有其他可用數據。

更多信息：

DataCite 組織 （https://www.datacite.org/） 擁有越來(lái)越多的研究數據存儲庫。

http://www.icmje.org/news-and-editorials/data_sharing_june_2017.pdf

作者身份標準

如ICMJE建議中所述，署名要求：

對概念和設計或數據的獲取、分析或解釋做出重大貢獻;

文章的起草或重要知識內容的批判性修訂;

最終批準待出版的版本;

同意對工作的所有方面負責，以確保與文章任何部分的準確性或完整性有關(guān)的問(wèn)題得到適當的調查和解決。

作者署名應僅基于對上述四個(gè)組成部分中每個(gè)組成部分的實(shí)質(zhì)性貢獻。

僅參與獲得資金或收集數據并不能證明作者身份是正當的。對研究小組的一般監督不足以獲得作者身份。每個(gè)貢獻者都應該充分參與工作，以便對手稿內容的適當部分承擔公共責任。貢獻者的命名順序應基于貢獻者對研究和撰寫(xiě)稿件的相對貢獻。提交后，未經(jīng)所有貢獻者書(shū)面同意，不得更改訂單。稿件必須由手稿作者之一提交，不得由任何人代表他們提交。通訊作者在投稿和同行評審期間對文章負責。

作者身份變更

作者應確定作者之間的作者順序，并應在提交稿件之前解決任何分歧。作者身份的更改（即作者的順序、添加和刪除）應由所有作者討論和批準。在首次稿件提交后和發(fā)表前，任何關(guān)于改變作者身份的請求，應由所有作者以書(shū)面形式向編輯解釋?zhuān)l(fā)送所有作者簽署的書(shū)面同意書(shū)原件，并蓋上授權單位印章。

利益沖突/競爭利益

所有作者必須披露任何和所有利益沖突，他們可能與手稿或手稿中提到的機構和產(chǎn)品出版和/或對所提交研究結果很重要的利益沖突。作者還應披露與與其稿件中提到的產(chǎn)品競爭的產(chǎn)品的利益沖突。當作者（或作者的機構或雇主）有經(jīng)濟或個(gè)人關(guān)系或隸屬關(guān)系可能影響（或偏見(jiàn)）作者的決定、工作或手稿時(shí)，可能存在利益沖突。

撤稿政策

在以下情況下，CMJ應考慮撤回出版物：

1. 編輯有明確的證據表明，這些發(fā)現是不可靠的，無(wú)論是由于不當行為（例如，數據捏造）還是誠實(shí)的錯誤（例如，錯誤計算或實(shí)驗錯誤）。

2. 這些發(fā)現以前曾在其他地方發(fā)表，沒(méi)有適當的交叉引用、許可或理由（即重復發(fā)表的案例）。

3. 構成抄襲。

4. 報告不道德的研究。

CMJ遵守出版倫理委員會(huì )（COPE）（http://publicationethics.org/files/retraction%20guidelines_0.pdf）的撤稿指南。

提交稿件

所有稿件必須通過(guò)網(wǎng)站在線(xiàn)提交：www.editorialmanager.com/cmj。 首次使用的用戶(hù)必須在本網(wǎng)站注冊。注冊是免費的，但必須注冊。注冊作者可以在使用用戶(hù)名和密碼登錄網(wǎng)站后跟蹤他們的文章。作者不必為提交文章付費。如果您遇到任何問(wèn)題，請通過(guò)電子郵件與編輯部聯(lián)系：cmj@cmaph.org。

提交的稿件不符合“作者說(shuō)明”，將在進(jìn)行編輯/同行評審之前退還給作者進(jìn)行技術(shù)更正。一般稿件應以幾個(gè)獨立文件的形式提交（網(wǎng)站每個(gè)上傳文件限制為100MB）：

標題頁(yè)/首頁(yè)文件/介紹信：

此文件應提供：

1. 稿件類(lèi)型（原始文章、評論文章、元分析、通信等）。稿件標題、所有作者/撰稿人的姓名以及作品應署名的部門(mén)和/或機構的名稱(chēng)。所有可以透露您身份的信息都應該在這里。使用文本/rtf/doc 文件。不要壓縮文件。

2. 摘要和文本（不包括參考文獻、表格和摘要）的總頁(yè)數、照片總數和字數。

3. 贈款、設備、藥物或所有這些形式的支持來(lái)源。

4. 確認（如果有）。一個(gè)或多個(gè)陳述應指定：（1）需要確認但不能證明作者身份的貢獻，例如部門(mén)主席的一般支持;（2） 對技術(shù)幫助的確認;（3）對財政和物質(zhì)支持的確認，其中應明確支持的性質(zhì)。這應該包含在手稿的扉頁(yè)中，而不是在主要文章文件中。

5. 如果手稿是作為會(huì )議的一部分提交的，則說(shuō)明閱讀的組織、地點(diǎn)和確切日期。向編輯提供一份完整的聲明，說(shuō)明所有可能被視為相同或非常相似作品的冗余出版物的提交和以前的報告。任何此類(lèi)工作都應在新文件中具體提及和提及。此類(lèi)材料的副本應包含在提交的論文中，以幫助編輯決定如何處理此事。

6. 臨床試驗的注冊號及其注冊地點(diǎn)（注冊中心的名稱(chēng)及其統一資源定位符[URL]）。

7. 每個(gè)作者/貢獻者的利益沖突?？赡軐е吕鏇_突的財務(wù)或其他關(guān)系聲明，如果該信息未包含在稿件本身或作者表格中。

8. 一份聲明，表明稿件已得到所有作者的閱讀和批準，已滿(mǎn)足本文檔前面所述的作者身份要求，并且每位作者都認為該稿件代表誠實(shí)的工作，如果該信息未以其他形式提供。

9. 通訊作者的姓名、地址、電子郵件和電話(huà)號碼，通訊作者負責與其他作者就校樣的修訂和最終批準進(jìn)行溝通。

10. 作者貢獻。投稿人應描述他們每個(gè)人對稿件的貢獻。描述應酌情分為以下幾類(lèi)：概念、設計、知識內容定義、文獻檢索、臨床研究、實(shí)驗研究、數據采集、數據分析、統計分析、稿件準備、稿件編輯和稿件審查。一位作者應對作品從開(kāi)始到發(fā)表文章的整體完整性負責，并應被指定為“通訊作者”。

盲文章文件

文章的正文，從摘要到參考文獻（包括表格）應該在這個(gè)文件中。該文件不得提及作者的姓名或首字母縮寫(xiě)或完成研究的機構或致謝。頁(yè)眉/運行標題可以包含標題，但不能包含作者姓名。不符合期刊盲法政策的稿件將退還給通訊作者。使用 rtf/doc 文件。不要壓縮文件。不要在文件中合并圖像。頁(yè)面應從盲目文章文件的第一頁(yè)開(kāi)始連續編號。

圖像

提交高質(zhì)量的彩色圖片?？梢酝ㄟ^(guò)減小圖像的實(shí)際高度和寬度來(lái)減小圖像的大?。ㄗ疃啾３?1600 × 1200 像素或 5-6 英寸）。圖像可以作為 JPEG 文件提交，并且應以每英寸 300 像素 （PPI） 的有效分辨率提供。不要壓縮文件。圖/圖像的圖例應包含在文章文件的末尾。

版權轉讓表格

版權轉讓表必須通過(guò)CMJ在線(xiàn)稿件提交和審查系統（下載地址：http://edmgr.ovid.com/cmj/accounts/CMJ_Copyright_form.PDF）以?huà)呙鑸D像的形式提交，并附上所有投稿人的簽名。

準備手稿

稿件必須按照“ICMJE建議”準備。CMJ的統一要求和具體要求總結如下。在提交稿件之前，請投稿人查看可用的最新說(shuō)明。說(shuō)明也可從期刊網(wǎng)站（www.cmj.org）和稿件提交網(wǎng)站獲得：www.editorialmanager.com/cmj。

任何許可的副本

作者/貢獻者有責任獲得復制任何受版權保護材料的許可。獲得許可的副本必須附在手稿上。與手稿相關(guān)的任何和所有已發(fā)表的文章或其他正在準備或提交到其他地方的手稿的副本也必須隨稿件一起。

手稿類(lèi)型

社論

社論通常是委托的，但也歡迎未經(jīng)請求的社論。我們熱衷于考慮來(lái)自中國以外作者的社論或社論想法。社論長(cháng)度可達 2000 字，參考文獻不超過(guò) 25 個(gè)。

原文

這些包括隨機對照試驗、基礎醫學(xué)研究、篩查和診斷測試研究、結局研究、成本效益分析、病例對照系列和體外研究。

原文5000字左右（不含摘要、參考文獻和表格）應分為摘要、關(guān)鍵詞、引言、方法、結果、討論、參考文獻、表格和圖例等標題。

摘要

CMJ原創(chuàng )文章的摘要是結構化的摘要，包括以下四個(gè)部分：背景，方法，結果和結論。摘要總字數不超過(guò)300字。

介紹

陳述研究或觀(guān)察的目的并總結理由。

方法

它應包括并描述以下方面：

倫理學(xué)

在報告關(guān)于人類(lèi)的研究時(shí)，作者應說(shuō)明所遵循的程序是否符合負責人體實(shí)驗委員會(huì )（機構或區域）的道德標準和1975年修訂的2000年《赫爾辛基宣言》（見(jiàn) http://www.wma.net/e/policy/17-c_e.html).對于涉及人類(lèi)受試者的前瞻性研究，作者應提及區域/國家/機構或獨立倫理委員會(huì )或審查委員會(huì )的批準，獲得成人研究參與者的知情同意，并獲得參與試驗的7歲以上兒童的同意。需要同意的年齡可能因區域和/或國家準則而異。通過(guò)停止提及參與者的姓名、首字母縮寫(xiě)或醫院編號，尤其是在說(shuō)明性材料中。在報告動(dòng)物實(shí)驗時(shí)，請說(shuō)明是否遵循了該機構或國家研究委員會(huì )的指南或任何關(guān)于實(shí)驗動(dòng)物護理和使用的國家法律。

證據必須由作者根據要求提供，以供當地倫理委員會(huì )批準（包括人類(lèi)和動(dòng)物研究）。動(dòng)物實(shí)驗程序應盡可能人道，并應明確說(shuō)明所用麻醉劑和鎮痛藥的細節。實(shí)驗的倫理標準必須符合CPCSEA和世界醫學(xué)協(xié)會(huì )赫爾辛基關(guān)于涉及人類(lèi)的醫學(xué)研究倫理原則的宣言分別針對涉及實(shí)驗動(dòng)物和人類(lèi)的研究提供的指導方針。該期刊不會(huì )考慮任何在道德上不可接受的論文。關(guān)于倫理委員會(huì )許可和道德實(shí)踐的聲明必須包含在“方法”部分下的所有研究文章中。

研究設計

參與者的選擇和描述

清楚地描述您對觀(guān)察或實(shí)驗參與者（患者或實(shí)驗動(dòng)物，包括對照）的選擇，包括資格和排除標準以及對源人群的描述。

技術(shù)信息

確定方法、設備（在括號中給出制造商的名稱(chēng)和地址）和程序，以允許其他工人重現結果。

參考既定方法，包括統計方法（見(jiàn)下文）;為已發(fā)表但并不為人所知的方法提供參考和簡(jiǎn)要說(shuō)明;描述新的或經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)性修改的方法，說(shuō)明使用它們的理由，并評估它們的局限性。準確識別所有使用的藥物和化學(xué)品，包括通用名稱(chēng)、劑量和給藥途徑。

隨機臨床試驗報告應提供所有主要研究要素的信息，包括方案、干預措施的分配（隨機化方法、隱藏分配到治療組）和掩蔽方法（盲法），基于 CONSORT 聲明 （http://www.consort-statement.org）。

統計學(xué)

盡可能量化結果，并為其提供適當的測量誤差或不確定性指標（例如置信區間）。作者應報告觀(guān)察損失（例如臨床試驗的退出）。在結果部分中匯總數據時(shí)，請指定用于分析數據的統計方法。避免在統計中使用非技術(shù)術(shù)語(yǔ)，例如“隨機”（這意味著(zhù)隨機化設備）、“正?！?、“顯著(zhù)”、“相關(guān)性”和“樣本”。定義統計術(shù)語(yǔ)、縮寫(xiě)和大多數符號。指定使用的計算機軟件。使用大斜體（例如，P=0.048）。對于所有P值，包括精確值，并且不小于0.05或0.01。連續變量的平均差、分類(lèi)變量的比例和相對風(fēng)險（包括優(yōu)勢比和風(fēng)險比）應附有其置信區間。

結果

在文本、表格和插圖中按邏輯順序顯示您的結果，首先給出主要或最重要的發(fā)現。不要在文本中重復表格或插圖中的所有數據;只強調或總結重要的觀(guān)察結果。額外或補充材料和技術(shù)細節可以放在附錄中，在那里可以查閱，但不會(huì )中斷文本的流程;或者，它只能在期刊的電子版中發(fā)表。

在“結果”部分匯總數據時(shí)，不僅以導數（例如百分比）的形式給出數值結果，而且還以計算導數的絕對數字的形式給出，并指定用于分析它們的統計方法。將表格和數字限制在解釋論文論點(diǎn)和評估其支持所需的表格和數字上。使用圖形作為具有許多條目的表的替代方法;不要在圖形和表格中重復數據。在科學(xué)上適當的情況下，應包括按年齡和性別等變量對數據進(jìn)行分析。

討論

包括主要發(fā)現的摘要（主要結局指標、次要結局指標、與先前假設相關(guān)的結果）;研究的優(yōu)勢和局限性（研究問(wèn)題、研究設計、數據收集、分析和解釋?zhuān)?在全部證據背景下的解釋和影響（是否有系統綜述可以參考，如果沒(méi)有，是否可以在此時(shí)此地合理地進(jìn)行？，這項研究對現有證據增加了什么，對患者護理和健康政策的影響，可能的機制）;本研究引起的爭議;和未來(lái)的研究方向（針對這種特定的研究合作，潛在機制，臨床研究）。

不要重復“簡(jiǎn)介”或“結果”部分中提供的詳細數據或其他材料。特別是，投稿人應避免就經(jīng)濟效益和成本發(fā)表聲明，除非他們的稿件包括經(jīng)濟數據和分析。避免聲稱(chēng)優(yōu)先權并暗示尚未完成的工作。如果需要，可以陳述新的假設，但應明確標明?？梢园ù蠹s 30 個(gè)參考文獻。

學(xué)習方案

公布研究方案將有助于提高醫學(xué)研究的水平。研究方案文章可以用于在提交時(shí)尚未完成患者招募的擬議或正在進(jìn)行的試驗。請在提交時(shí)確認您的研究狀態(tài)。方案應詳細說(shuō)明研究的假設、基本原理和方法。隨機對照試驗的方案應遵循CONSORT指南，并且必須在摘要的最后一行包含試驗注冊號。

文章的長(cháng)度約為4000字。研究方案應有一個(gè)結構化的摘要，包括：背景、方法/設計、討論和試驗注冊（如果提交的稿件是臨床試驗）。

臨床指南

專(zhuān)業(yè)組織關(guān)于臨床實(shí)踐和醫療保健提供相關(guān)問(wèn)題的官方建議。鑒于不同組織制定的指南格式的可變性，CMJ在長(cháng)度，參考和其他格式要求方面具有靈活性。最好有一個(gè)簡(jiǎn)明的表格或簡(jiǎn)明的圖形來(lái)總結建議和其他要點(diǎn)。符合標準（http://www.equator-network.org/）的準則將比不符合標準的準則更有利。

薈萃分析

這類(lèi)文章僅報告薈萃分析的結果。文章長(cháng)度約5000字（不包括表格、圖表和參考文獻）。

薈萃分析應按順序具有以下標題：關(guān)鍵字、摘要、引言、方法、結果、討論、參考文獻、表格和圖例。

評論文章

預計這些文章將由在該主題上做過(guò)大量工作或被認為是該領(lǐng)域專(zhuān)家的個(gè)人撰寫(xiě)。規定的字數約為5000字，不包括表格，參考文獻和摘要。手稿可能有大約 90 個(gè)參考文獻。稿件應有一個(gè)結構化的摘要（250字），代表文章的準確摘要。章節標題將取決于所審查的主題。提交綜述文章的作者應包括描述用于定位、選擇、提取和合成數據的方法的部分。這些綜述文章的摘要也應按以下方式構建：目標、數據來(lái)源、研究選擇、結果和結論。

觀(guān)點(diǎn)

歡迎個(gè)人發(fā)表意見(jiàn)，篇幅應在1500字左右（不包括表格、圖表和參考文獻）。此類(lèi)文章的作者應簽署真實(shí)姓名;沒(méi)有匿名文章發(fā)表。

臨床觀(guān)察

簡(jiǎn)要研究。通常為 5 位或更少的作者，但例外情況由編輯自行決定。文本限制在1000字以?xún)?，沒(méi)有摘要和關(guān)鍵詞，參考文獻5個(gè)或更少，最多1個(gè)表格或圖表。如果文章包含患者信息，則必須說(shuō)明患者同意聲明。

通信

通信是給編輯的信。它們最好與以前在期刊上發(fā)表的文章或在期刊上表達的觀(guān)點(diǎn)相關(guān)，或簡(jiǎn)要報告案例或研究結果。文本限制在不超過(guò)500字，沒(méi)有摘要和關(guān)鍵詞，5個(gè)或更少的參考文獻，最多一個(gè)表格或一個(gè)圖表。如果文章包含患者信息，則必須說(shuō)明患者同意聲明。

想法和意見(jiàn)

代表觀(guān)點(diǎn)、提出假設或考慮有爭議的問(wèn)題的文章。文本限制在不超過(guò)1000字，沒(méi)有摘要和關(guān)鍵詞，10個(gè)或更少的參考文獻。通常沒(méi)有表格或圖表，但偶爾有例外由編輯自行決定。

評論

大多數評論都是委托的，但歡迎在過(guò)去一個(gè)月左右或不久的將來(lái)對論文或其他報告或事件發(fā)表自發(fā)評論。文本限制在不超過(guò)700字，沒(méi)有摘要和關(guān)鍵詞，5個(gè)或更少的參考文獻。

參考文獻 作者對其參考

文獻的準確性和完整性以及文本的正確引用負責。參考文獻應按照文中首次提及的順序（而不是字母順序）連續編號。通過(guò)標點(diǎn)符號后上標中的阿拉伯數字標識文本、表格和圖例中的引用。僅在表格或圖例中引用的參考文獻應按照特定表格或圖例中第一個(gè)標識所確定的順序進(jìn)行編號。使用以下示例的樣式，這些樣式基于溫哥華格式。期刊的標題應根據索引醫學(xué)中使用的樣式進(jìn)行縮寫(xiě)。對非索引期刊使用期刊的完整名稱(chēng)。避免使用摘要作為參考。提交但未被接受的稿件信息應在文中作為“未發(fā)表的觀(guān)察”引用，并得到來(lái)源的書(shū)面許可。避免引用“個(gè)人通信”，除非它提供了無(wú)法從公共來(lái)源獲得的基本信息，在這種情況下，應在正文的括號中引用該人的姓名和通信日期。

此處顯示了常用引用的參考文獻類(lèi)型，對于其他類(lèi)型的參考文獻，例如報紙項目，請按其在文本中出現的順序參考ICMJE建議編號參考文獻;不要按字母順序排列。在文本、表格和圖例中，使用上標阿拉伯數字標識引用。在列出參考文獻時(shí)，根據Medline縮寫(xiě)期刊標題。注意：列出最多 6 位作者和/或編輯;如果超過(guò) 6 位，則列出前 6 位作者，然后列出 et al。

注意：從 2016 年 <> 月起，應在每份參考文獻的末尾添加可用的數字對象標識符 （DOI）。

期刊引文示例

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王玉斯， 苗麗， 劉玲， 蔡HR， 丁建軍， 任思興， 等.晚期非小細胞肺癌患者血清細胞因子水平：與厄洛替尼治療臨床結果的相關(guān)性。中國醫學(xué)雜志 2013;126: 3931-5.DOI： 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20130578

造血干細胞的異質(zhì)性.中國國家醫學(xué)雜志 2015;36：878- 82.DOI： 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.10.018.

布朗女士，戈德斯坦·膽固醇反饋：從Schoenheimer的瓶子到Scap的MELADL。J 脂質(zhì)研究 2009;50 增刊：S15-27.DOI：10.1194/JLR。R800054-JLR200.

Fraser GL， Devlin JW， Worby CP， Alhazzani W， Barr J， Dasta JF， et al.基于苯二氮卓類(lèi)藥物的鎮靜劑與非苯二氮卓類(lèi)鎮靜劑用于機械通氣危重癥成人：隨機試驗的系統評價(jià)和薈萃分析。暴擊護理醫學(xué) 2013;41（9 增刊 1）：S30-8.doi：10.1097/CCM.0b013e3182a16898.

Ozben T，Nacitarhan S，Tuncer N.血漿和尿唾液酸在非胰島素依賴(lài)性糖尿病中的應用。安克林生物化學(xué) 1995;32（Pt 3）：303-6。DOI：10.1177/000456329503200307。

Joffe A， Anton N， Lequier L， Vandermeer B， Tjosvold L， Larsen B， et al.為危重兒童提供營(yíng)養支持。Cochrane Database Syst Rev 2009;2：CD005144.DOI：10.1002/14651858.CD005144.pub2。

書(shū)籍引用示例

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安德森SC，保爾森KB。安德森的血液學(xué)電子圖譜。費城：利平科特·威廉姆斯和威爾金斯，2002年。

電子源引用示例

嚴重急性呼吸系統綜合癥（SARS）報告的累計病例數。日內瓦：世界衛生組織，2003年?？捎茫?http://www.who.int/csr/sarscountry/2003_04_04/en/.[最后訪(fǎng)問(wèn)于2003年9月<>日]。

表

1. 表格應不言自明，不應重復文本材料。

2. 數字表，阿拉伯數字，按其在文本中首次引用的順序連續排列，并為每個(gè)數字表提供簡(jiǎn)短的標題。

3. 將解釋性?xún)热莘旁谀_注中，而不是標題中。

4. 在腳注中解釋每個(gè)表格中使用的所有非標準縮寫(xiě)。

5. 獲得所有完全借用、改編和修改的表格的許可，并在腳注中提供信用額度。

6. 對于腳注，請按此順序使用以下符號：*、?、?、§、||、?、**、??、??。

7. 表格及其圖例應在參考文獻之后的文本末尾提供。表格及其編號應在文本中的相關(guān)位置引用。

插圖（圖）

1. 數字應按照文中首次引用的順序連續編號。

2. 標簽、數字和符號應清晰且大小統一。數字的字體應足夠大，以便在縮小后清晰易讀，以適應印刷列的寬度。

3. 顯微照片中使用的符號、箭頭或字母應與背景形成對比，并應用轉移類(lèi)型或組織覆蓋而不是用筆整齊地標記。

4. 標題和詳細說(shuō)明屬于插圖的圖例，而不是插圖本身。

5. 在提交圖表、散點(diǎn)圖或直方圖時(shí)，還應提供它們所依據的數字數據。

6. 應修剪照片和圖形以刪除所有不需要的區域。

7. 如果使用個(gè)人照片，其照片必須附有書(shū)面許可才能使用該照片。

8. 如果圖表已在其他地方發(fā)布，請確認原始來(lái)源并提交版權所有者的書(shū)面許可以復制該材料。此類(lèi)數字的圖例中應顯示信用額度。

9. 插圖圖例：使用與插圖對應的阿拉伯數字鍵入圖例（最多 40 個(gè)單詞，不包括出處行）。當使用符號、箭頭、數字或字母來(lái)標識插圖的各個(gè)部分時(shí)，請識別并解釋圖例中的每個(gè)部分。解釋內部刻度（放大倍率）并確定顯微照片中的染色方法。

10. 印刷生產(chǎn)的最終數字：確保圖像的最低分辨率為 300 PPI 或 1800 × 1600 像素，采用 JPEG 或 TIFF 格式。

11. 本雜志保留將照片裁剪、旋轉、縮小或放大到可接受的尺寸的權利。

保護患者的隱私權

識別信息不應以書(shū)面描述、照片、超聲檢查、CT 掃描等和譜系形式公布，除非該信息對于科學(xué)目的至關(guān)重要，并且患者（或父母或監護人，如適用）書(shū)面知情同意發(fā)表。作者應從圖表中刪除患者姓名，除非他們已獲得患者的書(shū)面知情同意。CMJ遵守ICMJE指南：（1）作者，而不是期刊或出版商，需要在與患者隱私相關(guān)的出版前獲得患者同意書(shū)，并由作者妥善存檔表格。（2）如果出版物包含一些使患者可識別的面部圖像，則需要在手稿中提供關(guān)于患者同意的聲明。

發(fā)送修改后的稿件

稿件的修訂版應以類(lèi)似于首次投稿的方式在線(xiàn)提交。在提交修訂稿件時(shí)，請投稿人在修訂后的稿件開(kāi)頭包括“審稿人”備注以及點(diǎn)對點(diǎn)澄清。此外，他們應該在文章中將更改標記為帶下劃線(xiàn)或彩色文本。

文章處理費

如果文章被接受發(fā)表，作者必須支付文章處理費（APC）

來(lái)自中國的作者：每頁(yè)1600瑞士法郎（頁(yè)數以最終PDF版本計算），如果需要彩色打印圖表，將額外收取1000瑞士法郎的費用。

中國境外作者：每頁(yè)印刷320美元，包括所有圖表的費用（頁(yè)數根據最終PDF版本計算）。

版權

CMA是該期刊上發(fā)表的任何文章的所有版權的所有者。

清單

介紹信

1. 由所有貢獻者簽名;

2. 提及以前的出版物/演示文稿;

3. 提到的資金來(lái)源;

4. 披露的利益沖突。

作者

1. 提供姓氏和名字以及中間名首字母（如適用）;

2. 通信作者，并提供電子郵件地址;

3. 除標題頁(yè)外，未在紙上透露身份（例如，方法中的研究所名稱(chēng)，引用以前的研究為“我們的研究”，圖形標簽上的名稱(chēng)，照片中的研究所名稱(chēng)等）。

演示文稿和格式

1. 僅使用 10 磅或 12 磅字體大小;

2. 頁(yè)碼包含在底部;

3. 標題頁(yè)包含所有所需的信息;

4. 摘要頁(yè)包含手稿的完整標題;

5. 提供摘要（300字的原始文章，meta分析[背景，方法，結果，結論]和綜述文章[目標，數據來(lái)源，研究選擇，結果，結論]的結構化摘要）;

6. 提供的關(guān)鍵詞（三到六個(gè)字） 引言應該簡(jiǎn)短而引人注目。陳述文章的目的，并總結研究或觀(guān)察的理由。僅提供嚴格相關(guān)的參考資料;

7. 文中引用的參考文獻應在標點(diǎn)符號之后;

8. 根據期刊說(shuō)明參考文獻，檢查標點(diǎn)符號;

9. 發(fā)送不帶“跟蹤更改”的文章文件。

語(yǔ)言和語(yǔ)法

1. 統一美式英語(yǔ);

2. 在標題、摘要、關(guān)鍵字和文本中首次使用時(shí)，分別寫(xiě)下每個(gè)縮寫(xiě)的完整術(shù)語(yǔ)，除非它是標準的度量單位。從 1 到 10 的數字拼寫(xiě)出來(lái);

3. 句子開(kāi)頭的數字拼寫(xiě)出來(lái);

4. 檢查稿件的拼寫(xiě)、語(yǔ)法和標點(diǎn)錯誤;

5. 如果引用了品牌名稱(chēng)，請提供制造商的名稱(chēng)和地址（城市和州/國家）;

6. 物種名稱(chēng)應為斜體。

表格和數字

1. 表格、圖表和文本中的數據不重復;

2. 提供繪制圖表的實(shí)際數字;

3. 必要的數字和良好的質(zhì)量（顏色）;

4. 阿拉伯字母（非羅馬字母）的表格和數字;

5. 提供圖例（不超過(guò)40字）;

6. 維護患者的隱私（如果沒(méi)有獲得許可）;

7. 提供的借用數字/表格的貸方票據;

8. 將表中使用的每個(gè)縮寫(xiě)的完整術(shù)語(yǔ)寫(xiě)為腳注。

其他資源

1. ICMJE：http://www.icmje.org。

2. 赤道網(wǎng)絡(luò )：提高衛生研究的質(zhì)量和透明度：http://www.equator-network.org/。

3. 科佩：http://publicationethics.org/。