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			加急見(jiàn)刊
		
        
		

		
		
        
			
        
				
				
				
        
					
					
        
						
						
        Klinefelter綜合征（47,XXY）1例報告
        
						
        張明 孟和寶力高 陳志英 趙艾潤 包狄  解放軍第253醫院免疫中心 010051 解放軍第253醫院婦產(chǎn)微創(chuàng  )中心 010051
        

					
        
					
        摘要：Klinefelter綜合征,又稱(chēng)曲細精管發(fā)育不全癥,是男性性腺機能減退最常見(jiàn)的原因和男性不育癥常見(jiàn)的遺傳學(xué)病因之一。典型的Klinefelter綜合征核型為47,XXY,存在一個(gè)額外的X染色體,有些核型為XXXY、XXXXY、XXYY或為XXYY染色體嵌合體等被認為是這一綜合征的變異形式。我科收治47,XXY 1例,現報告如下。
        
					
        注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系放射免疫學(xué)雜志社
        
				
        
				

			
        
		
        

		
		

	
        

	
	
	
	
	
	
	
	


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