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      1. 加急見(jiàn)刊
        中國藥業(yè)封面

        中國藥業(yè)投稿地址


        中國藥業(yè)詳細信息



        中國藥業(yè)

        統計源核心國家級

        China Pharmaceuticals


        中國藥業(yè)投稿要求

        本刊嚴格執行學(xué)術(shù)期刊稿件三審制(初審、復審、終審)和同行評議制度(專(zhuān)家審)。為保證期刊出版質(zhì)量,依據國家標準、行業(yè)技術(shù)規范和本刊實(shí)際,對來(lái)稿作如下要求和規范。

        1 政治要求

        1.1文稿應堅持辯證唯物主義和馬克思主義新聞?dòng)^,貫徹黨和國家關(guān)于科技、醫藥衛生、出版工作的方針、政策,遵守國家有關(guān)法律、法規。文稿不得侵權或涉及版權糾紛等問(wèn)題。

        1.2文稿內容不得有政治性錯誤、科技泄密和學(xué)術(shù)浮夸現象。應特別重視涉及國家領(lǐng)土和主權完整(港澳臺、民族自治區)、外交(國家和地區、國際組織)、宗教禁忌、民族歧視等內容的表述。文稿中不得誤寫(xiě)國家和政府機構名稱(chēng)、黨和國家領(lǐng)導人的姓名及職務(wù)。

        2 學(xué)術(shù)要求

        2.1 選題范圍

        文稿選題應符合《中國藥業(yè)》的辦刊宗旨,即應與“藥”“械”“食品”“化妝品”有關(guān)。

        2.2 科學(xué)性

        文稿內容必須實(shí)事求是、客觀(guān)準確,具有一定的學(xué)術(shù)價(jià)值,并對讀者有一定的借鑒和指導意義。應考慮的重點(diǎn)是:技術(shù)、方法是否成熟,科研設計是否嚴謹;臨床研究的設計是否符合循證醫學(xué)和現代流行病學(xué)的要求,方法是否準確可靠,診斷依據和評價(jià)標準是否有文獻支持,樣本量是否充足,資料是否完整,數據是否準確、完整和符合統計學(xué)要求,臨床表現、療效等觀(guān)察指標是否客觀(guān)、有無(wú)價(jià)值,結論是否有充分的依據并恰如其分。

        2.3 創(chuàng )新性

        文稿選題、所用技術(shù)與方法、成果是否具有創(chuàng )新性。論著(zhù)類(lèi)文章與國內已發(fā)表的相關(guān)文章相比是否有作者新的或更深入的實(shí)踐經(jīng)驗、科研發(fā)現和見(jiàn)解。文獻綜述類(lèi)、討論類(lèi)文稿應抓住當前有普遍意義的問(wèn)題,反映醫藥學(xué)發(fā)展的新水平并應有作者的觀(guān)點(diǎn)或評價(jià)。

        2.4 實(shí)用性

        文稿選題所用技術(shù)與方法、成果是否有實(shí)用性。管理類(lèi)文稿是否有作者的實(shí)踐經(jīng)驗,是否對讀者有借鑒和指導意義。

        3 寫(xiě)作要求

        3.1 題名

        3.1.1 文題

        3.1.1.1 文題應精煉、確切并與正文內容相符,盡可能含有主題詞或關(guān)鍵詞,不用副標題。

        3.1.1.2 中文題名不宜超過(guò)20個(gè)漢字,英文題名應與中文題名含義一致,一般10個(gè)實(shí)詞。

        3.1.1.3 文題不使用外來(lái)語(yǔ)、符號、代號、藥品商品名或非公知公認的縮略語(yǔ)。

        3.1.1.4 英文題名首字母和實(shí)詞首字母大寫(xiě),除特定縮寫(xiě)外均小寫(xiě);名詞的拉丁文用斜體。

        3.1.2 層次劃分與標題

        3.1.2.1 章條層次一般不應超過(guò)3級,用阿拉伯數字順序編碼。

        3.1.2.2 章、條間盡量無(wú)懸置段。懸置段內容調整入相應章條中。

        3.1.2.3 同一層次標題應表達同一層次的內容,盡量講究結構、意義、語(yǔ)氣的一致性,應注意上下層次的邏輯關(guān)系。

        3.1.3 基金項目

        3.1.3.1 若文稿受基金項目、科研計劃等支持,應標注并在首頁(yè)下方注明名稱(chēng)和項目編號。

        3.1.3.2 分為國家級、省廳級、地市級基金項目或科研計劃,名稱(chēng)包括體現項目級別的機構名稱(chēng)、項目全稱(chēng)以及項目具體內容,可供本刊上網(wǎng)核查。

        3.1.3.3 標注有基金項目的文稿,請提供基金項目證明材料(包括項目批準件首頁(yè),以及含該項目名稱(chēng)、主持人姓名的內容頁(yè)復印件或掃描件),先傳掃描件后郵寄復印件,盡量加蓋第一作者單位公章。

        3.1.3.4 若文稿第一作者非項目主持人,應提供包括項目主持人在內的所有作者親筆簽名,并先傳掃描件后郵寄原件,避免偽造基金項目。

        3.2 作者及其單位

        3.2.1 作者應對文稿內容負責,能回答審稿者提出的問(wèn)題。

        3.2.2 作者署名順序應按對本文或本研究的貢獻大小排序,一般不宜超過(guò)5名。

        3.2.3 作者單位名稱(chēng)應寫(xiě)全稱(chēng)(含省市名),不得隨意簡(jiǎn)化,如“藥檢所”(藥品檢驗所)“醫大一附院”(醫科大學(xué)第一附屬醫院)。

        3.2.4 作者單位名稱(chēng)后依次為單位所在省、地級城市名和準確的郵政編碼。

        3.3 中圖分類(lèi)號與文獻標識碼

        歡迎作者投稿前準確著(zhù)錄相關(guān)數據。

        3.4 摘要和關(guān)鍵詞

        3.4.1 本刊學(xué)術(shù)類(lèi)文稿除“個(gè)案報道”外,均要求撰寫(xiě)中英文摘要和關(guān)鍵詞。

        3.4.2 中文摘要一般100~300字,應具有獨立性和自明性(不閱讀全文即可知必要信息),一般按目的、方法、結果、結論撰寫(xiě)。

        3.4.3 摘要不能簡(jiǎn)單重復文題中已有的信息,不使用公式、圖表和非標準的術(shù)語(yǔ)、縮略語(yǔ)、符號,不引用參考文獻。

        3.4.4 摘要應以第三人稱(chēng)書(shū)寫(xiě),不使用“本文”“我們”“筆者”“我院”等主語(yǔ)詞。

        3.4.5 英文摘要主要內容應與中文摘要一致,數據可略詳于中文摘要。

        3.4.6 中文摘要中數據應與英文數據、正文(含圖表)相同。

        3.4.7 關(guān)鍵詞選擇應注意代表性、專(zhuān)指性、可檢性和規范性,一般3~8個(gè),盡量用規范詞,必要時(shí)用自由詞補充,中、英文關(guān)鍵詞內容、順序應一致。

        3.5 引言

        3.5.1 引言應簡(jiǎn)述研究背景、目的、思路、理論依據,一般不少于300字。

        3.5.2 引言必須開(kāi)門(mén)見(jiàn)山、言簡(jiǎn)意賅、突出重點(diǎn),切忌空話(huà)、套話(huà)、牽涉面過(guò)寬、詳述歷史過(guò)程或復習文獻過(guò)多等。

        3.5.3 引言不應涉及文中的數據或結論,最好不與摘要雷同,不使用插圖、表格、數學(xué)公式、化學(xué)式等。

        3.5.4 未經(jīng)檢索,引言中不可出現“國內外未見(jiàn)報道”“首次報道”等表述,也不可自我評價(jià),如“達到××水平”“填補××空白”。

        3.6 正文

        3.6.1 內容基本要求

        文稿內容應客觀(guān)、真實(shí),論據可靠,數值準確,語(yǔ)句通順,邏輯層次清晰,重點(diǎn)突出,引用資料、數據、觀(guān)點(diǎn)等須附參考文獻。

        3.6.2 實(shí)驗研究類(lèi)論文

        3.6.2.1 “儀器與材料”項

        動(dòng)物:名稱(chēng)、種系、等級、性別、年(月)齡、體質(zhì)量、樣本數以及來(lái)源、飼養條件、健康狀況,動(dòng)物實(shí)驗倫理學(xué)原則等;

        儀器與設備:名稱(chēng)、型號、規格、檢測精度或誤差范圍,以及生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng);

        藥品與試劑:正式化學(xué)名或通用名、規格、純度,以及生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng);

        中藥材:原植物拉丁學(xué)名、來(lái)源或提供者,藥材鑒定者單位、姓名、職稱(chēng),處理方法。

        3.6.2.2 “試驗方法”項

        實(shí)驗設計:動(dòng)物分組、模型制備、對照設計的方法,模型成功標準等;

        干預或給藥:干預方法,給藥的劑量、時(shí)間、途徑等;

        指標觀(guān)察或檢測:觀(guān)察方法、時(shí)間,樣本取材部位和時(shí)間,指標檢測方法及文獻依據。

        3.6.2.3 “試驗結果”項

        建議多用圖表。結果敘述應客觀(guān)真實(shí)、簡(jiǎn)潔明了、重點(diǎn)突出、層次分明,盡量不與圖表內容重復,且不應與討論內容相混淆。

        3.6.2.4 “討論”項

        可針對研究的試驗條件、試驗方法、觀(guān)察指標等進(jìn)行討論。

        應著(zhù)重探討研究中的新發(fā)現及從中得出的結論,包括發(fā)現的意義或價(jià)值、存在的問(wèn)題,以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結論,也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題。不必重復前言?xún)热莺徒Y果部分的數據或資料,不應設置圖表。

        3.6.2.5 其他

        藥理學(xué)研究、藥劑學(xué)研究、藥物設計與合成、制藥工藝改進(jìn)與優(yōu)選、藥物成分分析的相關(guān)試驗方法、指標檢測等內容內容的要點(diǎn)可參照臨床研究類(lèi)或檢驗檢測類(lèi)論文,注意制藥工藝改進(jìn)與優(yōu)選論文應有最優(yōu)工藝的驗證試驗(至少3批樣品)。

        3.6.3 臨床研究類(lèi)論文

        3.6.3.1 “一般資料”項

        1)疾病診斷標準及文獻依據;

        2)病例納入標準、排除標準,研究過(guò)程病例脫落情況;

        3)醫學(xué)實(shí)驗倫理學(xué)原則,病例分組的隨機化原則及方法;

        4)各組對象的性別、年齡、疾病病程、病理分型、嚴重程度及其他重要的臨床資料或特征,數據列表比較并給出具體的統計值(如X2,t,F,U,P值等)。

        3.6.3.2 “治療或給藥方法”項

        應有具體治療或干預方法,所用主要藥物的劑型、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家全稱(chēng)及生產(chǎn)批號或批準文號,給藥的具體途徑、劑量、療程。

        3.6.3.3 “觀(guān)察指標與療效評價(jià)”項

        應有觀(guān)察指標的具體檢測方法或評分標準及文獻依據,療效評價(jià)標準及文獻依據。

        3.6.3.4 “結果”項

        應有臨床療效評價(jià)結果、客觀(guān)療效觀(guān)察或檢測指標、藥品不良反應發(fā)生情況等數據統計結果,數據最好列表說(shuō)明并有具體的統計值(如X2,t,F,U,P值等)。

        3.6.3.5 “討論”項

        應針對疾病概況,藥物作用特點(diǎn)與作用機制,藥物與疾病的適宜性、應用優(yōu)勢,目前相關(guān)研究的現狀、熱點(diǎn)與不足等進(jìn)行討論。中藥及其復方制劑還應結合藥物組分、組方的特點(diǎn)、功效、藥理作用進(jìn)行分析。

        應著(zhù)重探討研究中的新發(fā)現及從中得出的結論,包括發(fā)現的意義或價(jià)值、存在的問(wèn)題,以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結論,也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題,不必重復前言?xún)热莺徒Y果部分的數據或資料,不應設置圖表。

        3.6.4 檢驗檢測類(lèi)論文

        3.6.4.1 “儀器與試藥”項

        儀器與設備:名稱(chēng)、型號、規格、檢測精度或誤差范圍,以及生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)。

        試藥:藥品與試劑的正式化學(xué)名或通用名、規格、純度,以及生產(chǎn)批號(對照品或標準品為編號)、生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)。

        3.6.4.2 “方法與結果”項

        檢測或色譜條件:具體色譜柱的品牌、型號、柱長(cháng)、柱徑、粒徑,柱溫,流動(dòng)相(梯度洗脫方法)、流速、檢測波長(cháng)等;

        溶液制備:供試品溶液、對照品溶液、陰性對照品溶液的制備方法;

        色譜圖:應有包括陰性對照溶液的色譜圖,TLC圖層次分明、反差適中,HPLC、GC圖應有所檢測主成分的標示,橫縱坐標刻度明晰、量名稱(chēng)及其單位齊全,UV圖各曲線(xiàn)標示明確。

        方法學(xué)考察:系統適用性試驗、陰性干擾試驗(中成藥檢測很重要)、線(xiàn)性關(guān)系考察、精密度試驗、重復性試驗、穩定性試驗、檢測限(有關(guān)物質(zhì))、破壞性試驗(有關(guān)物質(zhì)檢查很重要,包括強酸、強堿、高溫、高濕、強光、氧化破壞等)、回收率試驗、耐用性試驗(色譜柱不同品牌或批號、流動(dòng)相變動(dòng))等。

        樣品測定:應有至少3批樣品的測定結果(含量測定)。

        3.6.4.3 “討論”項

        應針對色譜條件選擇、樣品提取與處理方法、方法學(xué)考察、樣品檢測結果,目前相關(guān)研究的現狀、熱點(diǎn)與不足等進(jìn)行分析。

        應著(zhù)重探討研究中的新發(fā)現及從中得出的結論,包括發(fā)現的意義或價(jià)值、存在的問(wèn)題,以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結論,也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題,不必重復前言?xún)热莺徒Y果部分的數據或資料,不應設置圖表。

        3.6.5 藥事管理類(lèi)論文

        文稿應把握選題方向的合理性、與當前政策法規的適應性,以及選題的研究水平。應注意文稿的格式規范,包括基金項目、作者簡(jiǎn)介、結構式摘要、層次標題、參考文獻,特別需注意懸置段的處理。

        管理科學(xué):食品藥品監管領(lǐng)域政策、法規的系統研究,科學(xué)監管、監管模式的理論與創(chuàng )新研究;醫藥行業(yè)戰略規劃、熱點(diǎn)問(wèn)題、發(fā)展路徑的深度研究等;藥品信息(藥品說(shuō)明書(shū)、廣告、互聯(lián)網(wǎng)信息等)管理探討等。

        監管實(shí)踐:食品藥品監管執法實(shí)踐與經(jīng)驗總結;技術(shù)支撐部門(mén)工作改進(jìn)、技術(shù)創(chuàng )新等。

        合理用藥:藥物管理與使用的安全性、有效性、經(jīng)濟性及適當性的監測、分析、評估及干預;處方、用藥醫囑點(diǎn)評及超常預警與干預;藥品不良反應分析與監測;臨床藥學(xué)監護;藥物經(jīng)濟學(xué)研究等。

        藥房管理:藥房組織與規劃;管理制度、技術(shù)的創(chuàng )新與實(shí)踐;藥學(xué)服務(wù)方法創(chuàng )新與實(shí)踐;藥房設施、設備建設與管理等。

        藥學(xué)教育:藥學(xué)學(xué)科建設,教學(xué)方法改革與創(chuàng )新,教學(xué)經(jīng)驗總結;執業(yè)藥師、臨床藥師等藥學(xué)人員的培養、繼續教育、職業(yè)培訓方法與實(shí)踐等。

        3.6.6 述評、綜述類(lèi)文稿

        3.6.6.1 選題:應是業(yè)內普遍關(guān)心或想要了解的問(wèn)題、最新進(jìn)展、學(xué)術(shù)見(jiàn)解和建議。

        3.6.6.2 內容:具有綜合性、評述性、先進(jìn)性,應反映當前醫藥學(xué)發(fā)展的新水平,不能僅是簡(jiǎn)單的文獻摘編,應有作者的綜合分析和評價(jià),并提出自己的觀(guān)點(diǎn)和傾向性意見(jiàn)。

        3.6.6.3 文獻:盡量引用原創(chuàng )性研究論文、權威性期刊的文獻;文后參考文獻應有一定數量,宜多于25條;近期文獻(近5年內)宜多于50%。

        3.6.7 藥物不良反應個(gè)案報道

        應敘述主要病情經(jīng)過(guò),確證由該藥所致,且應寫(xiě)明藥物生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)、劑型、規格、生產(chǎn)批號。討論部分應對該藥致不良反應的現狀,此次不良反應與藥物的因果關(guān)系進(jìn)行分析,并提出今后臨床合理用藥的建議。

        3.6.8 其他內容

        3.6.8.1 數據

        數據應真實(shí)、準確、可靠。本刊規定,各測量數據的數值、百分比、百分率等盡量保留小數點(diǎn)后兩位有效數字。

        3.6.8.2 統計分析

        應明確交待統計學(xué)方法及其選擇依據、具體統計值。統計后,僅有P值不能反映重要的定量信息,應有具體的統計值(X2,t,F,U,P值等),且應在數據統計表中體現。

        3.6.8.3 表格

        表格設置應規范、簡(jiǎn)潔、明了、直觀(guān),具有自明性,宜用三線(xiàn)表。

        表的內容簡(jiǎn)單,僅有少數數據時(shí),可用文字表述,不必用表格。

        若文字冗長(cháng)、煩瑣,用表格表達更直觀(guān)、易理解,則應改文字為表格。

        表與文字描述之間應不重復。

        表隨文走,文先表后,表序與文中一致。

        3.6.8.4 插圖

        插圖:應主題明確,具有補充說(shuō)明和提供實(shí)證的作用。應有自明性,不讀正文則可理解。

        線(xiàn)條圖:應大小適中、線(xiàn)條均勻、主輔線(xiàn)分明;橫、縱坐標齊全,且有量名稱(chēng)(項目)及其單位符號,刻度分布均勻。

        照片圖:主要部分應輪廓清晰、反差適中,應標注拍攝條件(染色方法、放大倍數等)。

        插圖與表格、文字描述三者之間應不重復。

        圖隨文走,文先圖后,圖序與文中一致。

        3.6.8.5 名詞術(shù)語(yǔ)

        應使用規范的名詞術(shù)語(yǔ)且用全稱(chēng),不使用臨床口語(yǔ)或簡(jiǎn)稱(chēng)(如“人流”“查體”等)。

        全文名詞術(shù)語(yǔ)應統一、規范,不得前后不一致。

        縮略語(yǔ)或簡(jiǎn)稱(chēng)在專(zhuān)業(yè)內公認時(shí)可使用;名詞全稱(chēng)較長(cháng)(多于4字)且反復使用(全文超過(guò)3處)時(shí)可使用,但在文中首次出現時(shí)應寫(xiě)出全稱(chēng)(括號內注明縮略語(yǔ))。

        外文代號或簡(jiǎn)寫(xiě)應在文中首次出現在時(shí)寫(xiě)出中文全稱(chēng)及外文全稱(chēng)。

        應仔細核實(shí)外文符號的大小寫(xiě)、正斜體、上下標。

        3.7 志謝

        一般單獨成段,不是文稿的必要組成部分。對例行的勞務(wù)一般不必專(zhuān)門(mén)志謝。

        3.8 參考文獻

        3.8.1 除個(gè)案、消息、簡(jiǎn)訊外,一般均應有參考文獻,且應為作者最新閱讀過(guò)的、主要的、正式發(fā)表的、權威期刊的原始文獻,應多于15條。

        3.8.2 私人通訊、未公開(kāi)發(fā)表或非正式出版物上發(fā)表(論文集、報告等)的著(zhù)作一般不作為參考文獻,若確有必要,可于文中敘述或注明。

        3.8.3 應以近5年內公開(kāi)出版的期刊、書(shū)籍為主,電子出版物或公告應有可供查詢(xún)的網(wǎng)址。

        3.8.4 應逐條按國家標準或規范審核文獻,請作者補全缺項。

        中國藥業(yè)雜志簡(jiǎn)介

        《中國藥業(yè)》雜志于1992年1月創(chuàng )刊,半月刊,大16開(kāi)本,綜合性醫藥科技學(xué)術(shù)期刊。由國家藥品監督管理局主管,重慶市藥品監督管理局主辦,中國藥業(yè)雜志社編輯出版。

        《中國藥業(yè)》雜志系中國科技核心期刊(中國科技論文統計源期刊)、RCCSE中國核心學(xué)術(shù)期刊,國家新聞出版廣電總局認定的“第一批學(xué)術(shù)期刊”,國家藥品監督管理局認定的“首批允許發(fā)布處方藥廣告的醫學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)期刊”,重慶市文化委員會(huì )期刊綜合質(zhì)量考核“一級期刊”。

        2 數據庫收錄

        《中國藥業(yè)》目前被以下主要學(xué)術(shù)評價(jià)機構及數據庫收錄:

        ◆中國科技核心期刊(中國科技論文統計源期刊)

        ◆RCCSE中國核心學(xué)術(shù)期刊

        ◆美國《化學(xué)文摘》(CA)來(lái)源期刊

        ◆ 美國《烏利希期刊指南》(UPD)收錄期刊

        ◆CNKI中國期刊全文數據庫收錄期刊

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        ◆ 中文生物醫學(xué)期刊文獻數據庫(CMCC)收錄期刊

        ◆ 中文生物醫學(xué)期刊引文數據庫(CMCI)收錄期刊

        3辦刊宗旨

        宣傳食品藥品監管政策,傳遞醫藥科技研究成果,交流醫藥行業(yè)信息,傳播醫藥科技知識,指導醫藥行業(yè)發(fā)展。

        4期刊定位

        面向醫藥行業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監管單位,醫藥科研機構及大專(zhuān)院校、醫院從業(yè)人員,開(kāi)展學(xué)術(shù)科研成果交流。重點(diǎn)報道藥物研制與開(kāi)發(fā),制藥工藝革新,藥品質(zhì)量控制,藥理學(xué)、毒理學(xué)與藥物相互作用研究,藥品臨床療效與安全性評價(jià),藥物經(jīng)濟學(xué)評價(jià),臨床合理用藥與不良反應監測,科學(xué)監管理論與模式創(chuàng )新等科技論文,為食品藥品監管提供科學(xué)技術(shù)支撐。

        5欄目設置與主要報道內容

        《中國藥業(yè)》雜志設置有“專(zhuān)論”“研究”“藥事”“綜述”“個(gè)案”“簡(jiǎn)訊”欄目。主要報道內容如下。

        “專(zhuān)論”:專(zhuān)家述評;研究項目綜述;碩博論文開(kāi)題報告;新藥評介;本刊關(guān)注的熱門(mén)話(huà)題等。

        “研究”:實(shí)驗研究(基礎藥理學(xué)、實(shí)驗藥理學(xué)、藥劑學(xué)、中藥化學(xué)與藥理學(xué)等);檢驗檢測(藥物、食品、保健食品、化妝品、醫療器械的質(zhì)量檢驗檢測與分析等);臨床研究(藥物相互作用研究、臨床療效試驗、藥物經(jīng)濟學(xué)研究等);管理科學(xué)(食品藥品監管領(lǐng)域政策、法規的系統研究,科學(xué)監管、監管模式的理論與創(chuàng )新研究,醫藥行業(yè)戰略規劃、熱點(diǎn)問(wèn)題、發(fā)展路徑的深度研究等)。

        “藥事”:監管實(shí)踐(食品藥品監管技術(shù)手段創(chuàng )新等);合理用藥(藥物管理與使用的安全性、有效性、經(jīng)濟性及適當性的監測、分析、評估及干預,處方、用藥醫囑點(diǎn)評及超常預警與干預,藥品不良反應分析與監測,臨床藥學(xué)監護等);藥房管理(藥房管理制度、技術(shù)的創(chuàng )新與實(shí)踐;藥學(xué)服務(wù)方法創(chuàng )新與實(shí)踐等);藥學(xué)教育(藥學(xué)學(xué)科建設,教學(xué)方法改革與創(chuàng )新等)。

        “綜述”:醫學(xué)、藥學(xué)、藥物相關(guān)新近研究概況與進(jìn)展。

        “個(gè)案”:臨床藥品不良反應個(gè)案。

        中國藥業(yè)統計分析

        影響因子:指該期刊近兩年文獻的平均被引用率,即該期刊前兩年論文在評價(jià)當年每篇論文被引用的平均次數

        被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一種指標,指某一期刊論文在某年被引用的全部次數中,較新的一半被引論文刊載的時(shí)間跨度

        他引率:期刊被他刊引用的次數占該刊總被引次數的比例用以測度某期刊學(xué)術(shù)交流的廣度、專(zhuān)業(yè)面的寬窄以及學(xué)科的交叉程度

        引用半衰期:指某種期刊在某年中所引用的全部參考文獻中較新的一半是在最近多少年時(shí)段內刊載的

        平均引文數:在給定的時(shí)間內,期刊篇均參考文獻量,用以測度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科學(xué)交流程度的高低

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        熱門(mén)評論


        干*** :

        這個(gè)雜志是這方面比較權威的雜志,性?xún)r(jià)比挺高,審稿速度還挺快的,但是修改過(guò)程漫長(cháng),反反復復小修3次和校稿1次,最終錄用,編輯部老師比較負責。希望越辦越好!

        2022-03-31 16:32:53

        韶*** :

        投了以后流程很快,送出去兩位專(zhuān)家外審,提的問(wèn)題都非常有建設性,修改后專(zhuān)家復審通過(guò),很快就到了規范化修改階段,編輯老師非常認真,提的意見(jiàn)非常好,非常開(kāi)心。

        2022-03-20 20:27:49

        俞*** :

        中稿難度較大,需要有大的創(chuàng )新。但審稿比較負責,審稿意見(jiàn)也很詳細,審稿速度在國內算相對較快的了。我這次是被拒了后重投中了的,所以即使被拒也不要灰心,好好修改再投還是很有機會(huì )的。

        2022-01-30 00:00:46

        慕容*** :

        從投稿-初審-外審-副主編終審-采用通知共用時(shí)35天。感覺(jué)不是很難發(fā)表的,只要是符合中國藥業(yè)的要求,有一定的新意即可,審稿較快。從投稿到見(jiàn)刊不超過(guò)10個(gè)月。

        2021-10-16 18:21:12

        景*** :

        感覺(jué)確實(shí)快,修改之前打過(guò)一次電話(huà),編輯過(guò)提了不少的建議和寫(xiě)作方法,很感謝,總之沒(méi)有經(jīng)驗的第一篇文章竟然被錄用了,說(shuō)明還是比較看重創(chuàng )新點(diǎn),我的題目在知網(wǎng)上幾乎沒(méi)有相同的,最后,祝好~

        2021-09-16 19:42:11

        閭丘*** :

        十月份投的,審了一個(gè)半月,大修!修改后返回,半個(gè)月后錄用,編輯比較給力,文章要有新意,審稿意見(jiàn)要好好改,才有機會(huì )錄用!從投稿到收書(shū)都很順利,省了很多心思。下次發(fā)表還會(huì )找他們。

        2021-09-14 14:35:06

        貫丘*** :

        中國藥業(yè)工作效率挺高,尤其是編輯部反應神速,必須贊一個(gè)。編輯部很用心,審稿專(zhuān)家認真負責,通過(guò)稿件修改,感覺(jué)自己的寫(xiě)作水平在不斷提升,收獲很大。感謝編輯部,感謝審稿專(zhuān)家!大贊!

        2020-04-23 14:11:48

        貫丘*** :

        10月份投稿,期間通知小修一次,并給出詳細意見(jiàn),12月1日終審錄用,該雜志的編輯審稿認真,打電話(huà)咨詢(xún)時(shí)態(tài)度熱情,每期刊登論文20篇左右,所以我覺(jué)得是個(gè)講求聲譽(yù)的好期刊。

        2020-03-04 02:00:09

        彭*** :

        收稿(07.22)——初審(07.26)——外審(08.16)——主編審(08.20)——退修(08.26)——錄用(09.02)中國藥業(yè)還是很正規嚴謹的,審稿專(zhuān)家的水平比較高。

        2020-01-24 05:33:04

        王*** :

        5月投稿,2個(gè)月后就返回修改意見(jiàn),兩個(gè)評審人都說(shuō)我的文章很有意思,寫(xiě)作水平和邏輯都不錯,但都說(shuō)缺乏屬于自己的亮點(diǎn),編輯給了我大修。參考審稿意見(jiàn),我認真的對文章進(jìn)行修改,文章確實(shí)又大程度上的改變。返修回去,文章直接接收。推薦大家投稿.

        2019-08-15 23:47:48

        常見(jiàn)問(wèn)題

        Q:論文發(fā)表的時(shí)候可以一稿多投嗎?
        A:一稿多投的行為是典型的學(xué)術(shù)不端的行為,是國內外學(xué)術(shù)界都明令禁止的行為,原因主要在于涉及到文章版權歸屬的問(wèn)題,如果作者的文章已經(jīng)被某個(gè)雜志社錄用,或者同時(shí)被兩家雜志社錄用,就會(huì )涉及到版權糾紛,作為雜志社都會(huì )保護本社的合法權益,到這時(shí)作者就會(huì )比較麻煩,吃官司都是小事兒了,被打入黑名單降級降職影響可就太大了。
        Q:職稱(chēng)論文發(fā)表對時(shí)間有限制嗎?
        A:職稱(chēng)論文發(fā)表并沒(méi)有明確規定截止時(shí)間,需要作者結合自己所在地區的具體規定自己安排發(fā)表時(shí)間,一般職稱(chēng)評審,各地區都會(huì )明確規定申報材料的最后期限和截止日期,我們結合這個(gè)日期來(lái)考慮何時(shí)發(fā)表文章就可以,大部分地區職稱(chēng)評審都集中在每年的8-10月之間,有的地區要求7月中旬開(kāi)始交材料,最晚8月底之前,有的則是要求8月中旬交,還有部分地區要求截止時(shí)間為申報時(shí)間上年的12月31日,所以,各個(gè)地區的具體要求并不同,申報者需要在提交材料前確保自己的文章已經(jīng)見(jiàn)刊并且被相應的數據庫檢索即可。
        Q:網(wǎng)上發(fā)表論文如何防騙?可靠網(wǎng)站與可疑網(wǎng)站如何區分?
        A:由于發(fā)表論文的需求遠遠多于雜志版面的供應,再加上眾所周知的審稿難!審稿慢!選擇論文發(fā)表網(wǎng)站發(fā)表表論文確實(shí)能解決以上問(wèn)題。賣(mài)方市場(chǎng)的出現加之發(fā)表論文的剛性需求,就導致出現先付款后發(fā)表的現狀。論文發(fā)表網(wǎng)站正規與否是通過(guò)網(wǎng)站從始至終所提供服務(wù)體現出來(lái)的,任何交易只要存在時(shí)間差都會(huì )有風(fēng)險,但這個(gè)風(fēng)險是可以通過(guò)您的智慧來(lái)避免的。因為不是所有論文網(wǎng)站都是騙子,你要做的就是過(guò)濾掉沒(méi)保障的網(wǎng)站,選擇可靠的論文發(fā)表網(wǎng)站!
        Q:一般期刊需要提前多久準備?
        A:省級、國家級期刊建議至少提前6個(gè)月準備。一般來(lái)講,雜志社為了確保每期雜志正常出刊,都會(huì )提前將當期之后1-3個(gè)月的稿件提前安排好,而一些創(chuàng )刊較早,認可度更高的熱門(mén)期刊,來(lái)稿量較大,發(fā)表周期可能就會(huì )更久。提前準備,意味著(zhù)雜志的可選擇性更多。
        Q:核心期刊需要提前多久準備?
        A:核心期刊建議至少提前12個(gè)月準備,核心期刊正常的審稿周期為1-3個(gè)月,且審核嚴格,退稿、返修幾率更大,這意味著(zhù)在流程上耗費的時(shí)間更久,且核心期刊版面有限,投稿競爭更加激烈,即使被錄用,排刊也比普通期刊晚很多,因此需要更早準備。
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