中國藥業(yè)

本刊嚴格執行學(xué)術(shù)期刊稿件三審制（初審、復審、終審）和同行評議制度（專(zhuān)家審）。為保證期刊出版質(zhì)量，依據國家標準、行業(yè)技術(shù)規范和本刊實(shí)際，對來(lái)稿作如下要求和規范。

1 政治要求

1.1文稿應堅持辯證唯物主義和馬克思主義新聞?dòng)^，貫徹黨和國家關(guān)于科技、醫藥衛生、出版工作的方針、政策，遵守國家有關(guān)法律、法規。文稿不得侵權或涉及版權糾紛等問(wèn)題。

1.2文稿內容不得有政治性錯誤、科技泄密和學(xué)術(shù)浮夸現象。應特別重視涉及國家領(lǐng)土和主權完整（港澳臺、民族自治區）、外交（國家和地區、國際組織）、宗教禁忌、民族歧視等內容的表述。文稿中不得誤寫(xiě)國家和政府機構名稱(chēng)、黨和國家領(lǐng)導人的姓名及職務(wù)。

2 學(xué)術(shù)要求

2.1 選題范圍

文稿選題應符合《中國藥業(yè)》的辦刊宗旨，即應與“藥”“械”“食品”“化妝品”有關(guān)。

2.2 科學(xué)性

文稿內容必須實(shí)事求是、客觀(guān)準確，具有一定的學(xué)術(shù)價(jià)值，并對讀者有一定的借鑒和指導意義。應考慮的重點(diǎn)是：技術(shù)、方法是否成熟，科研設計是否嚴謹；臨床研究的設計是否符合循證醫學(xué)和現代流行病學(xué)的要求，方法是否準確可靠，診斷依據和評價(jià)標準是否有文獻支持，樣本量是否充足，資料是否完整，數據是否準確、完整和符合統計學(xué)要求，臨床表現、療效等觀(guān)察指標是否客觀(guān)、有無(wú)價(jià)值，結論是否有充分的依據并恰如其分。

2.3 創(chuàng )新性

文稿選題、所用技術(shù)與方法、成果是否具有創(chuàng )新性。論著(zhù)類(lèi)文章與國內已發(fā)表的相關(guān)文章相比是否有作者新的或更深入的實(shí)踐經(jīng)驗、科研發(fā)現和見(jiàn)解。文獻綜述類(lèi)、討論類(lèi)文稿應抓住當前有普遍意義的問(wèn)題，反映醫藥學(xué)發(fā)展的新水平并應有作者的觀(guān)點(diǎn)或評價(jià)。

2.4 實(shí)用性

文稿選題所用技術(shù)與方法、成果是否有實(shí)用性。管理類(lèi)文稿是否有作者的實(shí)踐經(jīng)驗，是否對讀者有借鑒和指導意義。

3 寫(xiě)作要求

3.1 題名

3.1.1 文題

3.1.1.1 文題應精煉、確切并與正文內容相符，盡可能含有主題詞或關(guān)鍵詞，不用副標題。

3.1.1.2 中文題名不宜超過(guò)20個(gè)漢字，英文題名應與中文題名含義一致，一般10個(gè)實(shí)詞。

3.1.1.3 文題不使用外來(lái)語(yǔ)、符號、代號、藥品商品名或非公知公認的縮略語(yǔ)。

3.1.1.4 英文題名首字母和實(shí)詞首字母大寫(xiě)，除特定縮寫(xiě)外均小寫(xiě)；名詞的拉丁文用斜體。

3.1.2 層次劃分與標題

3.1.2.1 章條層次一般不應超過(guò)3級，用阿拉伯數字順序編碼。

3.1.2.2 章、條間盡量無(wú)懸置段。懸置段內容調整入相應章條中。

3.1.2.3 同一層次標題應表達同一層次的內容，盡量講究結構、意義、語(yǔ)氣的一致性，應注意上下層次的邏輯關(guān)系。

3.1.3 基金項目

3.1.3.1 若文稿受基金項目、科研計劃等支持，應標注并在首頁(yè)下方注明名稱(chēng)和項目編號。

3.1.3.2 分為國家級、省廳級、地市級基金項目或科研計劃，名稱(chēng)包括體現項目級別的機構名稱(chēng)、項目全稱(chēng)以及項目具體內容，可供本刊上網(wǎng)核查。

3.1.3.3 標注有基金項目的文稿，請提供基金項目證明材料（包括項目批準件首頁(yè)，以及含該項目名稱(chēng)、主持人姓名的內容頁(yè)復印件或掃描件），先傳掃描件后郵寄復印件，盡量加蓋第一作者單位公章。

3.1.3.4 若文稿第一作者非項目主持人，應提供包括項目主持人在內的所有作者親筆簽名，并先傳掃描件后郵寄原件，避免偽造基金項目。

3.2 作者及其單位

3.2.1 作者應對文稿內容負責，能回答審稿者提出的問(wèn)題。

3.2.2 作者署名順序應按對本文或本研究的貢獻大小排序，一般不宜超過(guò)5名。

3.2.3 作者單位名稱(chēng)應寫(xiě)全稱(chēng)（含省市名），不得隨意簡(jiǎn)化，如“藥檢所”（藥品檢驗所）“醫大一附院”（醫科大學(xué)第一附屬醫院）。

3.2.4 作者單位名稱(chēng)后依次為單位所在省、地級城市名和準確的郵政編碼。

3.3 中圖分類(lèi)號與文獻標識碼

歡迎作者投稿前準確著(zhù)錄相關(guān)數據。

3.4 摘要和關(guān)鍵詞

3.4.1 本刊學(xué)術(shù)類(lèi)文稿除“個(gè)案報道”外，均要求撰寫(xiě)中英文摘要和關(guān)鍵詞。

3.4.2 中文摘要一般100～300字，應具有獨立性和自明性（不閱讀全文即可知必要信息），一般按目的、方法、結果、結論撰寫(xiě)。

3.4.3 摘要不能簡(jiǎn)單重復文題中已有的信息，不使用公式、圖表和非標準的術(shù)語(yǔ)、縮略語(yǔ)、符號，不引用參考文獻。

3.4.4 摘要應以第三人稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，不使用“本文”“我們”“筆者”“我院”等主語(yǔ)詞。

3.4.5 英文摘要主要內容應與中文摘要一致，數據可略詳于中文摘要。

3.4.6 中文摘要中數據應與英文數據、正文（含圖表）相同。

3.4.7 關(guān)鍵詞選擇應注意代表性、專(zhuān)指性、可檢性和規范性，一般3～8個(gè)，盡量用規范詞，必要時(shí)用自由詞補充，中、英文關(guān)鍵詞內容、順序應一致。

3.5 引言

3.5.1 引言應簡(jiǎn)述研究背景、目的、思路、理論依據，一般不少于300字。

3.5.2 引言必須開(kāi)門(mén)見(jiàn)山、言簡(jiǎn)意賅、突出重點(diǎn)，切忌空話(huà)、套話(huà)、牽涉面過(guò)寬、詳述歷史過(guò)程或復習文獻過(guò)多等。

3.5.3 引言不應涉及文中的數據或結論，最好不與摘要雷同，不使用插圖、表格、數學(xué)公式、化學(xué)式等。

3.5.4 未經(jīng)檢索，引言中不可出現“國內外未見(jiàn)報道”“首次報道”等表述，也不可自我評價(jià)，如“達到××水平”“填補××空白”。

3.6 正文

3.6.1 內容基本要求

文稿內容應客觀(guān)、真實(shí)，論據可靠，數值準確，語(yǔ)句通順，邏輯層次清晰，重點(diǎn)突出，引用資料、數據、觀(guān)點(diǎn)等須附參考文獻。

3.6.2 實(shí)驗研究類(lèi)論文

3.6.2.1 “儀器與材料”項

動(dòng)物：名稱(chēng)、種系、等級、性別、年（月）齡、體質(zhì)量、樣本數以及來(lái)源、飼養條件、健康狀況，動(dòng)物實(shí)驗倫理學(xué)原則等；

儀器與設備：名稱(chēng)、型號、規格、檢測精度或誤差范圍，以及生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)；

藥品與試劑：正式化學(xué)名或通用名、規格、純度，以及生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)；

中藥材：原植物拉丁學(xué)名、來(lái)源或提供者，藥材鑒定者單位、姓名、職稱(chēng)，處理方法。

3.6.2.2 “試驗方法”項

實(shí)驗設計：動(dòng)物分組、模型制備、對照設計的方法，模型成功標準等；

干預或給藥：干預方法，給藥的劑量、時(shí)間、途徑等；

指標觀(guān)察或檢測：觀(guān)察方法、時(shí)間，樣本取材部位和時(shí)間，指標檢測方法及文獻依據。

3.6.2.3 “試驗結果”項

建議多用圖表。結果敘述應客觀(guān)真實(shí)、簡(jiǎn)潔明了、重點(diǎn)突出、層次分明，盡量不與圖表內容重復，且不應與討論內容相混淆。

3.6.2.4 “討論”項

可針對研究的試驗條件、試驗方法、觀(guān)察指標等進(jìn)行討論。

應著(zhù)重探討研究中的新發(fā)現及從中得出的結論，包括發(fā)現的意義或價(jià)值、存在的問(wèn)題，以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結論，也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題。不必重復前言?xún)热莺徒Y果部分的數據或資料，不應設置圖表。

3.6.2.5 其他

藥理學(xué)研究、藥劑學(xué)研究、藥物設計與合成、制藥工藝改進(jìn)與優(yōu)選、藥物成分分析的相關(guān)試驗方法、指標檢測等內容內容的要點(diǎn)可參照臨床研究類(lèi)或檢驗檢測類(lèi)論文，注意制藥工藝改進(jìn)與優(yōu)選論文應有最優(yōu)工藝的驗證試驗（至少3批樣品）。

3.6.3 臨床研究類(lèi)論文

3.6.3.1 “一般資料”項

1）疾病診斷標準及文獻依據；

2）病例納入標準、排除標準,研究過(guò)程病例脫落情況；

3）醫學(xué)實(shí)驗倫理學(xué)原則，病例分組的隨機化原則及方法；

4）各組對象的性別、年齡、疾病病程、病理分型、嚴重程度及其他重要的臨床資料或特征，數據列表比較并給出具體的統計值（如X2，t，F,U,P值等）。

3.6.3.2 “治療或給藥方法”項

應有具體治療或干預方法，所用主要藥物的劑型、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家全稱(chēng)及生產(chǎn)批號或批準文號，給藥的具體途徑、劑量、療程。

3.6.3.3 “觀(guān)察指標與療效評價(jià)”項

應有觀(guān)察指標的具體檢測方法或評分標準及文獻依據，療效評價(jià)標準及文獻依據。

3.6.3.4 “結果”項

應有臨床療效評價(jià)結果、客觀(guān)療效觀(guān)察或檢測指標、藥品不良反應發(fā)生情況等數據統計結果，數據最好列表說(shuō)明并有具體的統計值（如X2，t，F,U,P值等）。

3.6.3.5 “討論”項

應針對疾病概況，藥物作用特點(diǎn)與作用機制，藥物與疾病的適宜性、應用優(yōu)勢，目前相關(guān)研究的現狀、熱點(diǎn)與不足等進(jìn)行討論。中藥及其復方制劑還應結合藥物組分、組方的特點(diǎn)、功效、藥理作用進(jìn)行分析。

應著(zhù)重探討研究中的新發(fā)現及從中得出的結論，包括發(fā)現的意義或價(jià)值、存在的問(wèn)題，以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結論，也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題，不必重復前言?xún)热莺徒Y果部分的數據或資料，不應設置圖表。

3.6.4 檢驗檢測類(lèi)論文

3.6.4.1 “儀器與試藥”項

儀器與設備：名稱(chēng)、型號、規格、檢測精度或誤差范圍，以及生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)。

試藥：藥品與試劑的正式化學(xué)名或通用名、規格、純度，以及生產(chǎn)批號（對照品或標準品為編號）、生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)。

3.6.4.2 “方法與結果”項

檢測或色譜條件：具體色譜柱的品牌、型號、柱長(cháng)、柱徑、粒徑，柱溫，流動(dòng)相（梯度洗脫方法）、流速、檢測波長(cháng)等；

溶液制備：供試品溶液、對照品溶液、陰性對照品溶液的制備方法；

色譜圖：應有包括陰性對照溶液的色譜圖，TLC圖層次分明、反差適中，HPLC、GC圖應有所檢測主成分的標示，橫縱坐標刻度明晰、量名稱(chēng)及其單位齊全，UV圖各曲線(xiàn)標示明確。

方法學(xué)考察：系統適用性試驗、陰性干擾試驗（中成藥檢測很重要）、線(xiàn)性關(guān)系考察、精密度試驗、重復性試驗、穩定性試驗、檢測限（有關(guān)物質(zhì)）、破壞性試驗（有關(guān)物質(zhì)檢查很重要，包括強酸、強堿、高溫、高濕、強光、氧化破壞等）、回收率試驗、耐用性試驗（色譜柱不同品牌或批號、流動(dòng)相變動(dòng)）等。

樣品測定：應有至少3批樣品的測定結果（含量測定）。

3.6.4.3 “討論”項

應針對色譜條件選擇、樣品提取與處理方法、方法學(xué)考察、樣品檢測結果，目前相關(guān)研究的現狀、熱點(diǎn)與不足等進(jìn)行分析。

應著(zhù)重探討研究中的新發(fā)現及從中得出的結論，包括發(fā)現的意義或價(jià)值、存在的問(wèn)題，以及對進(jìn)一步研究的啟示。若不能得出結論，也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題，不必重復前言?xún)热莺徒Y果部分的數據或資料，不應設置圖表。

3.6.5 藥事管理類(lèi)論文

文稿應把握選題方向的合理性、與當前政策法規的適應性，以及選題的研究水平。應注意文稿的格式規范，包括基金項目、作者簡(jiǎn)介、結構式摘要、層次標題、參考文獻，特別需注意懸置段的處理。

管理科學(xué)：食品藥品監管領(lǐng)域政策、法規的系統研究，科學(xué)監管、監管模式的理論與創(chuàng )新研究；醫藥行業(yè)戰略規劃、熱點(diǎn)問(wèn)題、發(fā)展路徑的深度研究等；藥品信息（藥品說(shuō)明書(shū)、廣告、互聯(lián)網(wǎng)信息等）管理探討等。

監管實(shí)踐：食品藥品監管執法實(shí)踐與經(jīng)驗總結；技術(shù)支撐部門(mén)工作改進(jìn)、技術(shù)創(chuàng )新等。

合理用藥：藥物管理與使用的安全性、有效性、經(jīng)濟性及適當性的監測、分析、評估及干預；處方、用藥醫囑點(diǎn)評及超常預警與干預；藥品不良反應分析與監測；臨床藥學(xué)監護；藥物經(jīng)濟學(xué)研究等。

藥房管理：藥房組織與規劃；管理制度、技術(shù)的創(chuàng )新與實(shí)踐；藥學(xué)服務(wù)方法創(chuàng )新與實(shí)踐；藥房設施、設備建設與管理等。

藥學(xué)教育：藥學(xué)學(xué)科建設，教學(xué)方法改革與創(chuàng )新，教學(xué)經(jīng)驗總結；執業(yè)藥師、臨床藥師等藥學(xué)人員的培養、繼續教育、職業(yè)培訓方法與實(shí)踐等。

3.6.6 述評、綜述類(lèi)文稿

3.6.6.1 選題：應是業(yè)內普遍關(guān)心或想要了解的問(wèn)題、最新進(jìn)展、學(xué)術(shù)見(jiàn)解和建議。

3.6.6.2 內容：具有綜合性、評述性、先進(jìn)性，應反映當前醫藥學(xué)發(fā)展的新水平，不能僅是簡(jiǎn)單的文獻摘編，應有作者的綜合分析和評價(jià)，并提出自己的觀(guān)點(diǎn)和傾向性意見(jiàn)。

3.6.6.3 文獻：盡量引用原創(chuàng )性研究論文、權威性期刊的文獻；文后參考文獻應有一定數量，宜多于25條；近期文獻（近5年內）宜多于50%。

3.6.7 藥物不良反應個(gè)案報道

應敘述主要病情經(jīng)過(guò)，確證由該藥所致，且應寫(xiě)明藥物生產(chǎn)廠(chǎng)家或提供者全稱(chēng)、劑型、規格、生產(chǎn)批號。討論部分應對該藥致不良反應的現狀，此次不良反應與藥物的因果關(guān)系進(jìn)行分析，并提出今后臨床合理用藥的建議。

3.6.8 其他內容

3.6.8.1 數據

數據應真實(shí)、準確、可靠。本刊規定，各測量數據的數值、百分比、百分率等盡量保留小數點(diǎn)后兩位有效數字。

3.6.8.2 統計分析

應明確交待統計學(xué)方法及其選擇依據、具體統計值。統計后，僅有P值不能反映重要的定量信息，應有具體的統計值（X2，t，F,U,P值等），且應在數據統計表中體現。

3.6.8.3 表格

表格設置應規范、簡(jiǎn)潔、明了、直觀(guān)，具有自明性，宜用三線(xiàn)表。

表的內容簡(jiǎn)單，僅有少數數據時(shí)，可用文字表述，不必用表格。

若文字冗長(cháng)、煩瑣，用表格表達更直觀(guān)、易理解，則應改文字為表格。

表與文字描述之間應不重復。

表隨文走，文先表后，表序與文中一致。

3.6.8.4 插圖

插圖：應主題明確，具有補充說(shuō)明和提供實(shí)證的作用。應有自明性，不讀正文則可理解。

線(xiàn)條圖：應大小適中、線(xiàn)條均勻、主輔線(xiàn)分明；橫、縱坐標齊全，且有量名稱(chēng)（項目）及其單位符號，刻度分布均勻。

照片圖：主要部分應輪廓清晰、反差適中，應標注拍攝條件(染色方法、放大倍數等）。

插圖與表格、文字描述三者之間應不重復。

圖隨文走，文先圖后，圖序與文中一致。

3.6.8.5 名詞術(shù)語(yǔ)

應使用規范的名詞術(shù)語(yǔ)且用全稱(chēng)，不使用臨床口語(yǔ)或簡(jiǎn)稱(chēng)（如“人流”“查體”等）。

全文名詞術(shù)語(yǔ)應統一、規范，不得前后不一致。

縮略語(yǔ)或簡(jiǎn)稱(chēng)在專(zhuān)業(yè)內公認時(shí)可使用；名詞全稱(chēng)較長(cháng)（多于4字）且反復使用（全文超過(guò)3處）時(shí)可使用，但在文中首次出現時(shí)應寫(xiě)出全稱(chēng)（括號內注明縮略語(yǔ)）。

外文代號或簡(jiǎn)寫(xiě)應在文中首次出現在時(shí)寫(xiě)出中文全稱(chēng)及外文全稱(chēng)。

應仔細核實(shí)外文符號的大小寫(xiě)、正斜體、上下標。

3.7 志謝

一般單獨成段，不是文稿的必要組成部分。對例行的勞務(wù)一般不必專(zhuān)門(mén)志謝。

3.8 參考文獻

3.8.1 除個(gè)案、消息、簡(jiǎn)訊外，一般均應有參考文獻，且應為作者最新閱讀過(guò)的、主要的、正式發(fā)表的、權威期刊的原始文獻，應多于15條。

3.8.2 私人通訊、未公開(kāi)發(fā)表或非正式出版物上發(fā)表（論文集、報告等）的著(zhù)作一般不作為參考文獻，若確有必要，可于文中敘述或注明。

3.8.3 應以近5年內公開(kāi)出版的期刊、書(shū)籍為主，電子出版物或公告應有可供查詢(xún)的網(wǎng)址。

3.8.4 應逐條按國家標準或規范審核文獻，請作者補全缺項。