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			加急見(jiàn)刊
		
        
		

		
		
        
			
        
				
				
				
        
					
					
        
						
						
        多成分含量測定結合高效液相色譜指紋圖譜評價(jià)不同產(chǎn)地大青葉藥材質(zhì)量
        
						
        李媛; 張苗苗; 張?chǎng)? 張楠; 謝志民  陜西省西安市食品藥品檢驗所; 陜西西安710054
        

					
        
					
        摘要：目的建立大青葉的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜,并測定大青葉藥材中4-羥基喹唑啉、2,4-羥基喹唑啉、丁香酸、色胺酮、靛藍和靛玉紅6種成分的含量。方法色譜柱為ShimadzuShim-packGISTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脫),流速為1.0mL/min,檢測波長(cháng)為225nm(0~29min)、254nm(29~85min),柱溫為35℃;對10批樣品進(jìn)行相似度分析和聚類(lèi)分析。結果10批大青葉樣品有15個(gè)共有峰,相似度均超過(guò)0.9;4-羥基喹唑啉、2,4-羥基喹唑啉、丁香酸、色胺酮、靛藍和靛玉紅的質(zhì)量濃度分別在0.83~16.51,0.42~8.32,0.69~13.76,4.02~80.32,4.25~84.96,12.00~240.00μg/mL范圍與峰面積內線(xiàn)性關(guān)系良好(r≥0.9995);平均加樣回收率分別為96.20%,96.99%,97.08%,98.47%,96.58%,96.99%,RSD分別為0.86%,1.21%,1.45%,2.27%,0.92%,0.36%;10批樣品聚類(lèi)分析分為四大類(lèi)。結論該方法穩定可靠,可用于大青葉藥材的指紋圖譜測定和質(zhì)量控制。
        
					
        注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系中國藥業(yè)雜志社
        
				
        
				

			
        
		
        

		
		

	
        

	
	
	
	
	
	
	
	


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