GGNBP2與GGN在小鼠睪丸生精細胞定位及作用
摘要:目的 探討配子生成素結合蛋白2(GGNBP2)和配子生成素(GGN)在小鼠睪丸生殖過(guò)程中的細胞定位以及作用,初步闡明GGNBP2缺失引起睪丸生精功能障礙的機制。方法 采用免疫沉淀方法檢測GGNBP2與GGN相互作用;免疫熒光、免疫組化檢測GGNBP2與GGN細胞定位;PCR檢測野生型Ggnbp2基因敲除型小鼠睪丸生殖細胞GGN mRNA表達;Western blot檢測其GGN蛋白表達。結果 GGNBP2與GGN相互作用,兩種蛋白共同定位于精母細胞和精子細胞(Golgi phase,Cap phase)中的細胞核和胞漿,精子細胞(Acrosome phase,Maturation phases)中的頂體和尾部,GGNBP2缺失引起GGNmRNA水平和蛋白水平減低,在精母細胞中GGN定位改變。結論 Ggnbp2基因敲除引起小鼠生精功能缺陷可能通過(guò)降低GGN表達,改變GGN細胞定位,DNA雙鏈損傷修復機制受損。
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