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			加急見(jiàn)刊
		
        
		

		
		
        
			
        
				
				
				
        
					
					
        
						
						
        組蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠磨牙及頜骨發(fā)育中的時(shí)空表達
        
						
        陳茜; 范志朋; 張琛  首都醫科大學(xué)口腔醫學(xué)院牙體牙髓科; 北京100050; 首都醫科大學(xué)附屬北京康復醫院口腔科; 口腔醫學(xué)研究所全牙再生及口腔組織功能重建北京市重點(diǎn)實(shí)驗室
        

					
        
					
        摘要：目的觀(guān)察組蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下頜第一磨牙及下頜骨發(fā)育過(guò)程中的時(shí)空表達模式，初步探討其在牙齒及頜骨發(fā)育中的作用及功能。方法采用免疫組織化學(xué)方法觀(guān)察KDM2B在ICR小鼠下頜磨牙及頜骨發(fā)育中的時(shí)空表達模式，并對其表達水平進(jìn)行半定量分析。結果E13天，KDM2B在成釉器中表達明顯；E15～E19天，KDM2B在成釉器、牙乳頭、牙囊普遍表達；P2天，KDM2B在成牙本質(zhì)細胞中明顯表達，在成釉細胞和牙乳頭細胞內亦有表達；P14天，KDM2B在成熟的成釉細胞和近根尖區的成牙本質(zhì)細胞中表達明顯。在E13～E16天的過(guò)程中時(shí)，KDM2B在Meckel軟骨內的表達由弱到強，在E16～E19天Meckel軟骨內的表達趨于穩定，在周?chē)拈g充質(zhì)細胞及新形成的骨基質(zhì)內均有明顯表達。結論KDM2B可能參與早期成釉器細胞的增殖、晚期成釉細胞、成牙本質(zhì)細胞的分化及釉質(zhì)和牙本質(zhì)基質(zhì)的分泌，同時(shí)還可能與Meckel軟骨細胞的退化、成骨細胞的分化以及骨基質(zhì)的形成有關(guān)。
        
					
        注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系北京口腔醫學(xué)雜志社
        
				
        
				

			
        
		
        

		
		

	
        

	
	
	
	
	
	
	
	


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