摘要：目的：觀(guān)察不同級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤中miR-26b和環(huán)氧化酶（COX）-2的表達情況,研究miR-26b對于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞增殖、侵襲和遷移的影響.方法：運用Western印跡和實(shí)時(shí)定量熒光PCR（qRT-PCR）檢測不同級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤中miR-26b和COX-2的表達情況;使用miR-26b mimic轉染人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞U87,上調miR-26b的表達;qRT-PCR檢測miR-26b mimic轉染后miR-26b和COX-2 mRNA的表達變化情況;雙熒光素酶報告基因系統檢測miR-26b對COX-2轉錄活性的影響;使用Transwell侵襲實(shí)驗檢測miR-26b對人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞U87侵襲能力的影響;使用劃痕實(shí)驗檢測miR-26b對人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞U87遷移能力的影響;使用CCK-8（cell counting kit-8）檢測miR-26對人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞U87增殖能力的影響;裸鼠體內成瘤實(shí)驗檢測過(guò)表達miR-26b后膠質(zhì)瘤細胞成瘤能力的變化.結果：隨著(zhù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤級別的增加,miR-26b表達明顯降低（P＜0.05）,而COX-2明顯增加,差異有統計學(xué)意義（P＜0.001）;雙熒光素酶實(shí)驗證實(shí)miR-26b可以直接靶向調控COX-2的蛋白表達水平;使用miR-26bmimic明顯上調miR-26b的表達（P＜0.05）;上調miR-26b可以顯著(zhù)降低COX-2的表達（P＜0.05）;上調miR-26b可以抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞增殖、侵襲和遷移能力（P＜0.05）.實(shí)驗組和對照組相比腫瘤的質(zhì)量和體積都變小.結論：隨著(zhù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤級別的增加,miR-26b表達逐漸降低,而COX-2表達逐漸增加.miR-26b可通過(guò)抑制COX-2表達從而抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤的增殖、侵襲和遷移.

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