摘要：急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia,AML）是一類(lèi)具異質(zhì)性的造血系統惡性克隆性疾病。當前,預后預測依賴(lài)AML患者的細胞遺傳學(xué)及分子遺傳學(xué)特征等。根據AML患者5年生存率及復發(fā)風(fēng)險,可將其分為低危組、中危組及高危組;AML患者5年生存率為30%~40%,老年患者為20%。分層指導的強化誘導化療使患者完全緩解率（CR）顯著(zhù)提高。
注: 保護知識產(chǎn)權,如需閱讀全文請聯(lián)系臨床血液學(xué)雜志社
用護理.jpg)
臨床研究.jpg)
.jpg)
.jpg)
正刊保障,1-3日快速錄用,1-3月快速見(jiàn)刊.
直聯(lián)各個(gè)雜志編輯部,省去中間商,價(jià)格實(shí)惠,歡迎比較價(jià)格.
編輯老師1對1服務(wù),為您量身定制論文發(fā)表策略.
嚴格保障客戶(hù)隱私,可簽署保密協(xié)議.
公司運營(yíng)資質(zhì)可查,支持對公賬戶(hù).
于我們.jpeg)
投稿網(wǎng) 是一個(gè)免費的論文發(fā)表咨詢(xún)平臺,收錄刊物均可在國家新聞出版署查詢(xún), 堅決抵制假刊、套刊.我們與上千家雜志社合作,致力于成為雜志社與作者的橋梁,為作者搭建期刊投稿綠色通道.
四川省成都市天府新區華陽(yáng)街道
新希望大道二段158號
錦官麗城25棟1單元1層109號