
世界臨床藥物投稿地址
世界臨床藥物詳細信息
世界臨床藥物
World Clinical Drugs
世界臨床藥物投稿要求
1簡(jiǎn)介
《世界臨床藥物》為中國科技核心期刊,中國科技論文統計源期刊。本刊重點(diǎn)報道與臨床醫學(xué)密切相關(guān)的藥學(xué)及其臨床應用內容,促進(jìn)臨床新藥及治療指南的推廣,同時(shí)關(guān)注藥物研發(fā)前沿進(jìn)展,致力于成為臨床醫生獲知最新藥物信息、提高臨床用藥水平的良師益友。
本刊主要欄目設有:醫藥專(zhuān)論、研究論文(包括論著(zhù)、簡(jiǎn)報、探討&交流等)、綜述評論(包括藥物開(kāi)發(fā)、臨床研究、應用評價(jià)、政策管理和醫藥市場(chǎng)等)以及信息(全球醫藥快訊、上市新藥和臨床指南)。
主要讀者對象為臨床醫師、藥師和藥事管理人員,醫藥企事業(yè)以及高等院校、研發(fā)機構的科研、管理及營(yíng)銷(xiāo)人員。
2稿件類(lèi)型
以綜述和論文為主,力求表述確切,言簡(jiǎn)意賅,所引文獻限于作者查閱的近2~3年內公開(kāi)發(fā)表的文獻資料。
綜述:結合相關(guān)藥學(xué)工作和臨床實(shí)踐經(jīng)驗,對與臨床密切相關(guān)的治療藥物的應用現狀、研究進(jìn)展和發(fā)展趨勢進(jìn)行綜述或述評,為臨床用藥提供指導與參考。篇幅一般控制在4 000字以?xún)?,?zhuān)論稿件可不受此限制。
論文:內容主要是圍繞藥物開(kāi)發(fā)和作用機制研究等。臨床應用評價(jià)可以結合工作實(shí)踐,針對一種或一類(lèi)藥物的臨床用藥方案、療效、用藥安全性等問(wèn)題開(kāi)展前瞻性、回顧性或探索性研究。所發(fā)表的文章應具有科學(xué)性、新穎性和指導性。文章力求立題新穎,設計嚴格,數據完整。一般在3 000字,論著(zhù)篇幅可視需要適當增加。
信息:密切結合臨床用藥熱點(diǎn),反應臨床藥物的最新進(jìn)展,摘譯國外最新治療指南、藥物臨床應用及其研究結果,內容應具新穎性和可讀性。單篇信息控制在400字以?xún)?,指南等的摘譯不超過(guò)3 000字。每條信息均請標明原文出處。
3投稿須知
1)稿件格式
稿件應有完整的中英文標題、摘要、關(guān)鍵詞(以分號隔開(kāi)),以及正文及參考文獻。原著(zhù)論文摘要應包括目的、方法、結果、結論四大要素。綜述摘要簡(jiǎn)要說(shuō)明文章立題和參考意義。表題與圖題及說(shuō)明(表注和圖注)均以中、英文兩種文字表示。
2)參考文獻
對文中源于他人的主要論據、實(shí)驗方法等,請按其在正文中首次出現的次序編號(用方括號標注在人名或句末的右上角,如[1, 3-5]),并在文末的“參考文獻”項下列出,以便讀者參閱。所列參考文獻以近2~3年內公開(kāi)發(fā)表的為主,并限于作者查閱的文獻。不能轉引未經(jīng)核對原文的間接文獻。信息請注明原文出處。
參考文獻的年、卷、期及頁(yè)數以及格式和所用標點(diǎn)符號務(wù)請按規定書(shū)寫(xiě)。未公開(kāi)發(fā)表、網(wǎng)絡(luò )信息或內部文獻盡量不用,如必需引用請注意作者、標題、來(lái)源等基本要素。
參考文獻格式如下:
A.專(zhuān)著(zhù):[序號]主要責任者.文獻題名[文獻類(lèi)型標識].其他責任者.版本項.出版地:出版者,出版年:
起止頁(yè)碼.
[1]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M]. 15版,北京:人民衛生出版社, 2003: 325-326.
[2]Abraham DJ, Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery. Vol 2: Drug Discovery and Drug Development. Chapter 20. Intellectual Property in Drug Discovery and Biotechnology[M]. 6th ed. New Jersey: John Wiley & Sons. Inc., 2003: 703-782.
B.期刊文章:[序號]主要責任者.文獻題名[文獻類(lèi)型標識].刊名,年,卷(期):起止頁(yè)碼.
[3]周偉澄,周后元.藥物研發(fā)有關(guān)的專(zhuān)利及法律[J].中國醫藥工業(yè)雜志, 2004,35(4): 238-241.
[4]Chandrasekar PH, Manavathu EK. Caspofungin[J]. Drugs Today, 2002,38(12): 829-846.
C.析出文獻:[序號]析出文獻主要責任者.析出文獻題名[文獻類(lèi)型標識]//原文獻主要責任者.原文獻題名.版本項.出版地:出版者,出版年:析出文獻起止頁(yè)碼.
[5]史燕東,吳梧桐,張玉彬.用基因工程菌CTB2生產(chǎn)L-苯丙氨酸[C]//中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì ).中國國際生物技術(shù)與醫藥產(chǎn)業(yè)學(xué)術(shù)研討會(huì )(文摘匯編).上海:中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì ), 1995: 200-201.
D.國際、國家標準:[序號]主要責任者.標準編號,標準名稱(chēng)[文獻類(lèi)型標識].出版地:出版者,出版年.
[6]全國文獻工作標準化技術(shù)委員會(huì )第七分委員會(huì ). GB/T 5795-1986,中國標準書(shū)號[S].北京:中國標準出版社, 1986.
E.專(zhuān)利:[序號]專(zhuān)利申請者或所有者.專(zhuān)利題名:專(zhuān)利國別代號,專(zhuān)利號[文獻類(lèi)型標識].公開(kāi)日期.(如CA摘錄,請寫(xiě)明摘錄號,包括年,卷:號)
[7]侯惠民.雙層粘貼片的噴膜裝置:中國, 200320108008[P]. 2005-01-09.
[8]Crabb JN, Horbury J, Taylor NP. Improved production of rosuvastatin calcium salt: WO, 2004 108691[P].2004-12-16.(CA 2005,142: 56338)
F.電子文獻:[序號]主要責任者.電子文獻題名[文獻類(lèi)型標志/文獻載體標志].[發(fā)稿日期][引用日期].可獲得地址.
[9]王彩娟. FDA批準輝瑞的伏立康唑用于治療念珠菌血癥[EB/OL].(2004-12-03)[2004-12-29]. http://www.pharmadl.com/xinwenzhongxin/index.jsp.
3)表述規范
文稿中術(shù)語(yǔ)請參照《英漢醫學(xué)詞匯》、《英漢化學(xué)化工詞匯》等。藥物名稱(chēng)應采用“國際非專(zhuān)利藥名(International Nonproprietary Name,INN)”,中文藥名按衛生部藥典委員會(huì )編訂的《中國藥品通用名稱(chēng)》中的譯名,尚無(wú)統一譯名者 請用原文。
計量單位應采用法定計量單位,單位符號為mg,ml,mol和Pa等。
國際代號與縮寫(xiě)請注意標準用法,一個(gè)組合單位內不得有1條以上的斜線(xiàn),如不能寫(xiě)成mg/kg/d,可寫(xiě)成一日mg/kg,且單位符號無(wú)單復數之分。
4)投稿方式
投稿請登錄www.jwph.com.cn在線(xiàn)投稿系統,按網(wǎng)頁(yè)提示逐步操作(推薦),或將文稿電子文檔以E-mail投稿至wcd@pharmadl.com(請注意附上聯(lián)系郵件和手機號,以便及時(shí)聯(lián)系)。所有投稿均勿需再提交A4打印稿。來(lái)稿請注明第一作者或通信作者的簡(jiǎn)要介紹(如職務(wù)/職稱(chēng)、工作單位、專(zhuān)業(yè)特長(cháng)以及所取得的成就等)。單位介紹信請及時(shí)郵寄編輯部,聲明已對文章內容進(jìn)行保密性審核并保證未一稿多投。
稿件電子文檔請保存為純文本格式(*.txt)或Word格式(*.doc),圖片應為*.jpg或*.gif格式。中文標點(diǎn)符號應選用全角字符,英文應統一為T(mén)imes New Roman字體,希文采用Symbol字體。請分清外文大小寫(xiě)、正斜體和上下角標。
5)稿件處理
5.1評審
凡投遞我刊投稿,均會(huì )進(jìn)入在線(xiàn)系統規定流程一一處理,請關(guān)注系統中稿件處理節點(diǎn)。來(lái)稿一經(jīng)受理,即有“回執”給作者,告知稿件編號。1~3月通知作者稿件審理情況。不刊用稿件不再退回,請作者自留底稿。需要修改的編輯部會(huì )轉達審稿意見(jiàn),作者撰寫(xiě)和修改時(shí)請務(wù)必逐條考慮,請在文中作相應修改或說(shuō)明,并明顯標記出修訂部分,修改稿和退修單一并郵件回復編輯部同時(shí)在線(xiàn)系統上傳。若修改時(shí)間超過(guò)3月將按新稿件處理。
5.2編輯
依照《著(zhù)作權法》規定,編輯部可對來(lái)稿進(jìn)行文字(包括題目)修改和刪節,凡涉及重大修改的,請作者考慮是否采納。連同修改稿、原稿和退修單一并回復編輯部。
6)費用須知
來(lái)稿時(shí)請匯寄審理費(每篇200元),定稿后交付版面費(500元/頁(yè))。如作者要求并經(jīng)編輯部認可安排彩色排版,每篇加收1 000元。錄用文章如需提前發(fā)表(6個(gè)月內),酌收加急費。
世界臨床藥物雜志簡(jiǎn)介
本刊主管單位為上海醫藥工業(yè)研究院,由上海醫藥工業(yè)研究院、中國藥學(xué)會(huì )主辦,原名《國外醫藥——合成藥、生化藥、制劑分冊》,1980年創(chuàng )刊,2003年起經(jīng)國家新聞出版總署批準更名為《世界臨床藥物》。曾獲國家“醫藥信息成果獎”、華東地區優(yōu)秀期刊等獎項。為中國科技核心期刊(中國科技論文統計源期刊)、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價(jià)數據庫來(lái)源期刊、中國生物醫學(xué)期刊文獻數據庫統計源期刊、中國學(xué)術(shù)期刊評價(jià)報告RCCSE中國核心(擴展版)學(xué)術(shù)期刊,被藥學(xué)文摘、美國化學(xué)文摘(CA)和波蘭哥白尼索引(IC)等收錄。
本刊全面介紹國內外最新藥物治療信息、臨床用藥經(jīng)驗和藥物不良反應。目前設有 “醫藥專(zhuān)論”、“研究論文”(論著(zhù),簡(jiǎn)報,探討&交流)、綜述評論(藥物開(kāi)發(fā),臨床研究,應用評價(jià),政策管理,醫藥市場(chǎng))、信息(全球醫藥快訊,上市新藥,治療指南)等欄目,特邀臨床專(zhuān)家解讀最新治療指南,由國內臨床一線(xiàn)專(zhuān)家參與組織和撰寫(xiě)的專(zhuān)題綜述,頗具權威性和指導意義。對國外臨床指南及其更新的關(guān)注和點(diǎn)評,客觀(guān)全面的藥物療效及不良反應評價(jià),均有助于我國醫療衛生事業(yè)的發(fā)展,切實(shí)提高我國臨床用藥水平。
本刊主要面向臨床醫師、藥師和藥事管理人員,以及醫藥企業(yè)、高等院校、研究機構的科研、管理和營(yíng)銷(xiāo)人員,是我國醫藥工作者了解全球醫藥動(dòng)態(tài)的專(zhuān)業(yè)媒體。本刊得到國內臨床知名專(zhuān)家和權威人士的大力支持,編委有來(lái)自全國臨床一線(xiàn)的資深專(zhuān)家、科研院所及高等院校的醫藥研發(fā)工作者??锇l(fā)行面廣,讀者覆蓋全國30多個(gè)省市的三級甲等和二級甲等醫院數千家。
世界臨床藥物統計分析
影響因子:指該期刊近兩年文獻的平均被引用率,即該期刊前兩年論文在評價(jià)當年每篇論文被引用的平均次數
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一種指標,指某一期刊論文在某年被引用的全部次數中,較新的一半被引論文刊載的時(shí)間跨度
他引率:期刊被他刊引用的次數占該刊總被引次數的比例用以測度某期刊學(xué)術(shù)交流的廣度、專(zhuān)業(yè)面的寬窄以及學(xué)科的交叉程度
引用半衰期:指某種期刊在某年中所引用的全部參考文獻中較新的一半是在最近多少年時(shí)段內刊載的
平均引文數:在給定的時(shí)間內,期刊篇均參考文獻量,用以測度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科學(xué)交流程度的高低
相關(guān)推薦
更多世界臨床藥物參考文獻
抗體偶聯(lián)藥物在乳腺癌治療中的進(jìn)展
抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)是通過(guò)化學(xué)鍵將具有生物活性的小分子藥物連接到單抗上,單抗作為載體將小分子藥物靶向運輸到目標細胞中。近年來(lái),抗體藥物偶聯(lián)物在乳腺癌靶向治療領(lǐng)域占有越來(lái)越重要的地位。本文著(zhù)重討論如何將細胞毒性藥物通過(guò)抗體藥物靶向攻擊乳腺腫瘤細胞,綜述了ADC設計的三個(gè)關(guān)鍵組成部分,即抗體、細胞毒性藥物和連接子,以及針對乳腺癌...
乳腺癌抗人表皮生長(cháng)因子受體2雙靶向治療進(jìn)展
乳腺癌是女性常見(jiàn)惡性腫瘤之一,其死亡率較高。人表皮生長(cháng)因子受體2(HER-2)陽(yáng)性乳腺癌是一種預后差且易復發(fā)的亞型。HER-2是一個(gè)可用于治療的靶點(diǎn),針對HER-2基因的研究,研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了各類(lèi)機制互補的靶向治療藥物,在臨床上取得了較好的治療效果。隨著(zhù)抗HER-2靶向藥物的更新?lián)Q代,抗HER-2雙靶向治療成為可能。本文綜述了目前常用抗HER-2雙靶...
糖尿病患者高血壓管理的指南回顧及解讀
近年來(lái),糖尿病在我國的發(fā)病率呈上升趨勢。高血壓是糖尿病患者發(fā)生心腦血管不良事件的重要危險因素。對糖尿病合并高血壓患者進(jìn)行有效的血壓控制可降低其心腦血管不良事件的發(fā)生風(fēng)險。本文主要對美國、歐洲新近發(fā)表的高血壓防治指南以及我國指南新修訂內容中有關(guān)糖尿病患者高血壓管理部分進(jìn)行回顧及解讀,以期為糖尿病合并高血壓的臨床治療提供參...
熱點(diǎn)詞
抗體偶聯(lián)藥物乳腺癌靶向治乳腺癌雙靶高血壓糖尿病指南解
熱門(mén)評論
每次寫(xiě)文章都投世界臨床藥物,聽(tīng)說(shuō)很難發(fā)。終于中了一篇,半個(gè)月不到通知外審,30天左右通知錄用。編輯老師很好,不看出身。有消息編輯老師會(huì )聯(lián)系的。希望對各位同仁有參考價(jià)值!
該雜志的編輯人員真是非常認真負責,辦事有效率,整個(gè)流程規范,嚴格按照編輯部給出的審稿流程來(lái),時(shí)間上都是在規定時(shí)間下限完成的。投稿要求比較嚴格,需要的材料也比較多。
速度很快,審稿很透明,審稿人意見(jiàn)回來(lái)就會(huì )掛在網(wǎng)上,兩個(gè)審稿人,一個(gè)意見(jiàn)正面,另一個(gè)意見(jiàn)比較悲劇,于是毫不猶豫退稿。難度比較大,但是編輯效率高,速度快,前后不到一個(gè)月時(shí)間,給贊。真的很贊啦?。?!
投了這個(gè)雜志之后,世界臨床藥物審稿很快,10天就給我發(fā)來(lái)了修改意見(jiàn),修改后刊用。之后通過(guò)郵件溝通多次,編輯非常認真,態(tài)度也很好,只以質(zhì)量取勝,只要是高質(zhì)量文章,就能錄用。
我的投稿三周讓修改,修改后狀態(tài)改為錄用待安排期刊,但是我注冊信息把郵箱寫(xiě)錯了,現在一周啦也還是錄用待安排期刊。。。不知道版面費多少,但修改意見(jiàn)讓頁(yè)數控制在4頁(yè)內,否則超一頁(yè)就是好多錢(qián)錢(qián)。。。
世界臨床藥物雜志編輯認真負責,審稿速度快,11月2號投稿,一個(gè)星期后通過(guò)初審,半個(gè)月左右,收到修改意見(jiàn),十天后修回修改意見(jiàn),在12月24號收到錄用通知!世界臨床藥物雜志的編輯很體貼,由于需要接收函,編輯在沒(méi)有繳納版面費之前就發(fā)給了我接收函,不盡感激!
第一次在這個(gè)網(wǎng)站上買(mǎi)雜志,不錯,不錯,挺劃算,可以。書(shū)很好,包裝很完整,書(shū)頁(yè)很整潔,正版,來(lái)的也快 ,快遞服務(wù)好。紙質(zhì)版還是比電子版看起有感覺(jué)。非常好的一次購書(shū)經(jīng)歷,愉快。
外審給的意見(jiàn)是:研究思路都已有報道,但文章邏輯清楚、表征詳細,具有一定的意義。建議修改后接受。世界臨床藥物審稿快,版面費貴。錄用之后大概6-9個(gè)月能見(jiàn)刊。
雜志都是新的,而且送貨及時(shí),內容簡(jiǎn)介,實(shí)用,印刷精美。投稿網(wǎng)的服務(wù)也不錯,雜志包得很好,自己很喜歡,訂了一,決定繼續堅持。
世界臨床藥物已經(jīng)送到,不錯,發(fā)貨時(shí)間也快,快遞也很有速度。雜志內容豐富、精彩,積極向上,書(shū)本包裹很?chē)缹?shí),沒(méi)有破損,快遞員的服務(wù)也很好,投稿網(wǎng)確實(shí)很不錯,客服也很細心。
常見(jiàn)問(wèn)題
Q:論文發(fā)表的時(shí)候可以一稿多投嗎? |
A:一稿多投的行為是典型的學(xué)術(shù)不端的行為,是國內外學(xué)術(shù)界都明令禁止的行為,原因主要在于涉及到文章版權歸屬的問(wèn)題,如果作者的文章已經(jīng)被某個(gè)雜志社錄用,或者同時(shí)被兩家雜志社錄用,就會(huì )涉及到版權糾紛,作為雜志社都會(huì )保護本社的合法權益,到這時(shí)作者就會(huì )比較麻煩,吃官司都是小事兒了,被打入黑名單降級降職影響可就太大了。 |
Q:職稱(chēng)論文發(fā)表對時(shí)間有限制嗎? |
A:職稱(chēng)論文發(fā)表并沒(méi)有明確規定截止時(shí)間,需要作者結合自己所在地區的具體規定自己安排發(fā)表時(shí)間,一般職稱(chēng)評審,各地區都會(huì )明確規定申報材料的最后期限和截止日期,我們結合這個(gè)日期來(lái)考慮何時(shí)發(fā)表文章就可以,大部分地區職稱(chēng)評審都集中在每年的8-10月之間,有的地區要求7月中旬開(kāi)始交材料,最晚8月底之前,有的則是要求8月中旬交,還有部分地區要求截止時(shí)間為申報時(shí)間上年的12月31日,所以,各個(gè)地區的具體要求并不同,申報者需要在提交材料前確保自己的文章已經(jīng)見(jiàn)刊并且被相應的數據庫檢索即可。 |
Q:網(wǎng)上發(fā)表論文如何防騙?可靠網(wǎng)站與可疑網(wǎng)站如何區分? |
A:由于發(fā)表論文的需求遠遠多于雜志版面的供應,再加上眾所周知的審稿難!審稿慢!選擇論文發(fā)表網(wǎng)站發(fā)表表論文確實(shí)能解決以上問(wèn)題。賣(mài)方市場(chǎng)的出現加之發(fā)表論文的剛性需求,就導致出現先付款后發(fā)表的現狀。論文發(fā)表網(wǎng)站正規與否是通過(guò)網(wǎng)站從始至終所提供服務(wù)體現出來(lái)的,任何交易只要存在時(shí)間差都會(huì )有風(fēng)險,但這個(gè)風(fēng)險是可以通過(guò)您的智慧來(lái)避免的。因為不是所有論文網(wǎng)站都是騙子,你要做的就是過(guò)濾掉沒(méi)保障的網(wǎng)站,選擇可靠的論文發(fā)表網(wǎng)站! |
Q:一般期刊需要提前多久準備? |
A:省級、國家級期刊建議至少提前6個(gè)月準備。一般來(lái)講,雜志社為了確保每期雜志正常出刊,都會(huì )提前將當期之后1-3個(gè)月的稿件提前安排好,而一些創(chuàng )刊較早,認可度更高的熱門(mén)期刊,來(lái)稿量較大,發(fā)表周期可能就會(huì )更久。提前準備,意味著(zhù)雜志的可選擇性更多。 |
Q:核心期刊需要提前多久準備? |
A:核心期刊建議至少提前12個(gè)月準備,核心期刊正常的審稿周期為1-3個(gè)月,且審核嚴格,退稿、返修幾率更大,這意味著(zhù)在流程上耗費的時(shí)間更久,且核心期刊版面有限,投稿競爭更加激烈,即使被錄用,排刊也比普通期刊晚很多,因此需要更早準備。 |