關(guān)于三種靜脈麻醉藥在全麻誘導中的對比
徐國亭 2012-08-27
【關(guān)鍵詞】 依托咪酯;丙泊酚;咪唑安定;全身麻醉
0引言
隨著(zhù)麻醉學(xué)科的發(fā)展,手術(shù)復雜程度的日益提高,要求實(shí)施全身麻醉的比例逐漸增高,一些新型的全麻藥物層出不窮. 我們通過(guò)三種常用靜脈麻醉藥在全麻誘導中的應用對比,選擇安全、效佳、不良反應少、適宜基層醫院推廣的全麻誘導藥物.
1對象和方法
1.1對象
隨機取200602/200612擬施全麻手術(shù)患者240(男122,女118)例,年齡6~85歲,體質(zhì)量17~81 kg,ASA分級II~III級. 病例包括胸腔手術(shù)63例,腹腔手術(shù)47例,神經(jīng)外科手術(shù)33例,骨科手術(shù)41例,婦產(chǎn)科手術(shù)45例,其他手術(shù)11例. 其中合并冠心病28例,高血壓43例,糖尿病7例 .
1.2方法
240例隨機分為三組,每組80例,I組采用依托咪酯0.5~0.6 mg/kg,阿曲庫胺0.4~0.5 mg/kg,靜脈注射,3~4 min后行氣管插管;II組采用丙泊酚2~2.5 mg/kg,阿曲庫胺0.4~0.5 mg/kg,靜脈注射,3~4 min后行氣管插管;III組采用咪唑安定0.2~0.3 mg/kg,阿曲庫胺0.4~0.5 mg/kg,靜脈注射,3~4 min后行氣管插管. 三組均在插管前1~2 min輔助靜脈注射適當劑量的芬太尼以抑制心血管反應. 入室后常規監測血壓、心率、脈搏血氧飽和度、心電圖,詳細觀(guān)察記錄誘導前(10 min),誘導中(2 min),誘導后(10 min)各時(shí)點(diǎn)血壓、心率、心電圖的變化,統計分析三組誘導期間心血管不良反應發(fā)生情況、有無(wú)其他副作用及輔助藥物應用情況.
統計學(xué)處理: 采用SPSS10.0統計軟件,所有計量資料以x±s表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2 檢驗比較分析,P<0.05為差異有統計學(xué)意義.
2結果
三組靜脈麻醉藥單獨應用均不能有效抑制心血管不良反應,須輔助適當劑量的麻醉性鎮痛藥,以III組輔用芬太尼劑量最大[(3.8±2.0) μg/kg];II組誘導劑量的丙泊酚可顯著(zhù)引起BP下降,心率增快;I組采用0.5~0.6 mg/kg依托咪酯,再輔以(1.0±0.5) μg/kg芬太尼靜脈注射誘導可明顯減少心血管不良反應,麻醉過(guò)程平穩,亦無(wú)其他副作用,術(shù)前合并心血管疾患的手術(shù)患者誘導期間也無(wú)出現心血管系統意外和并發(fā)癥. 不良反應有發(fā)生(表1),三組誘導期間循環(huán)有變化(表2).表1不良反應發(fā)生情況(略)表2三組麻醉誘導期間循環(huán)變化情況(略) 3討論
依托咪酯、丙泊酚、咪唑安定為目前臨床上常用的麻醉誘導藥物,推薦劑量單獨應用均對心血管系統有影響[1],本組尤以III組明顯,須輔用較大劑量的芬太尼. 誘導劑量的丙泊酚可顯著(zhù)降低外周血管阻力,BP下降明顯,有43%(34/80)的病例DBP降至基礎值的40%~50%以下,不利于心肌本身灌注,而代償性心率增快又可加重心肌氧耗,尤其對術(shù)前合并心血管疾患者不利,很易出現心血管意外和并發(fā)癥,若丙泊酚劑量改為1~2 mg/kg,再輔以0.5~1.0 μg/kg的芬太尼可使誘導趨向平穩,和文獻[2]一致. 單純咪唑安定行麻醉誘導麻醉深度不足,流淚、嗆咳病例較多[(11+9)/80, 25%],而血壓、心率升高加快更明顯,同樣可加重心肌氧耗, II, III組心血管不良反應發(fā)生率(37.5%, 57.5%)和I組(3.75%)相比明顯增多(P<0.05). 依托咪酯是一種催眠性靜脈麻醉藥,對循環(huán)功能干擾輕[3],又因其具有擴張冠脈血管和減少外周阻力的作用,故對術(shù)前存在心血管、腦血管疾患的特殊患者的麻醉誘導更為有益[4],I組麻醉過(guò)程平穩,不良反應發(fā)生率與II, III組相比明顯較低(P<0.05),與小劑量的芬太尼[(1.0±0.5) μg/kg]合用即可有效地避免插管時(shí)的心血管反應,雖有肌陣攣的副作用(若注射前先應用一定劑量芬太尼即可有效避免),但仍不失為一種較為理想的麻醉誘導藥物.
【參考文獻】
[1]Miller RD(主編). 曾因明,鄧小明(譯).米勒麻醉學(xué)[M]. 北京:北京大學(xué)醫學(xué)出版社,2006:324-358.
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[3]程華春,楊華,邵蕓,等. 依托咪酯、咪達唑侖、丙泊酚和硫噴妥鈉對心率變異性和腦雙頻譜指數的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2003,23(2):139-140.
[4]Barash PG, Cullen BF, Stoelting RK(著(zhù)). 王偉鵬,李立環(huán)(譯). 臨床麻醉學(xué)[M]. 北京:人民衛生出版社,2004:276-277.